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Visanne (PI-Eurim) Tabl 2 mg 2 x 14 Stk
Dienogestum

Aktuelle Preise (CHF)
- 43.43Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
- 63.55Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
• • Bestehende oder vermutete sexualhormonabhängige maligne Tumoren Bestehende oder vorausgegangene schwere Lebererkrankung, solange sich die Leberfunktionswerte nicht normalisiert haben • • • Bestehende oder vorausgegangene Lebertumoren (benigne oder maligne) Bestehende venöse thromboembolische Erkrankungen Bestehende oder vorausgegangene arterielle thromboembolische Erkrankungen (z.B. ischämische Herzerkrankungen, Myokardinfarkt, zerebrovaskulärer Insult) Diabetes mellitus mit Gefässveränderungen • • • Nicht abgeklärte vaginale Blutungen Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Vor der ersten oder erneuten Einnahme von Visanne muss eine sorgfältige Anamnese (einschliesslich Familienanamnese) und gynäkologische Untersuchung unter Berücksichtigung der
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Laktosemonohydrat 62.8 mg, Kartoffelstärke, Mikrokristalline Cellulose (E460), Povidon K25 (E1201), Talk (E553b), Crospovidon, Magnesiumstearat (E572) pro Tablette. Zusammensetzung gemäss ausländischer Packungsbeilage.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 43.43 | Neu | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | — | 63.55 | Neu | 01.09.2026 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Visanne (PI-Eurim) Tabl 2 mg 6 x 14 StkDienogestum7640458360450 · 6 x 14 Stk | EurimPharm Swiss AG | Parallel import product | 10 % | 136.55 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.