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Atarax Filmtabl 25 mg 25 Stk
Hydroxyzini dihydrochloridum 25 mg

Zur Behandlung von Pruritus alleine oder zusätzlich zu nicht-sedierenden Antihistaminika, falls diese ungenügend wirksam sind. Zur Behandlung von Angststörungen, wenn Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (SSRI), Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (SNRI) oder Pregabalin nicht wirksam oder verträglich waren.
Aktuelle Preise (CHF)
- 2.17Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2014 (BAG)
- 11.60Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Atarax ist kontr aindiziert bei: · bekannter Überempfindlichkeit auf Hydroxyzin-dihydrochlorid, Cetirizin und anderen Piperazinderivaten, Aminophyllin oder Ethylendiamin oder einem Hilfsstoff gem ss Zusammensetzung · schwerer Leberinsuffizienz · Prostataadenom mit Restharnbildun g, · Engwinkelglaukom, · an Porphyrie erkrankten Patienten, · Kindern unter 1 Jahr, · gleichzeitiger Therapie mit MAO-Hemmern (siehe Interaktionen ), · Schwangerschaft und Stillzeit · Patienten mit vorbestehender erworbener oder kongenitaler Verl ngerung des QT-Inter valls. · Patienten mit vorbestehendem Risikofaktor einer Verl ngerung des QT-Intervalls, einschliesslich einer vorbestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankung, einem erheblich gest rten Elektrolytgleichgewicht (Hypokali mie, Magnesiummangel), pl tzlichem Herztod in der Familienvorgeschichte, einer signifikanten Bradykardie, bei konkomitanter Gabe von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verl ngern und/oder eine Torsade de Pointes verursachen (vgl. die Abschnitte Warnhinweise und Vorsichts massnahmen und Interaktionen ).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🍬 Saccharose🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Filmtabletten: Mikrokristalline Zellulose, Laktose-Monohydrat (54,8 mg), hochdisperses Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, und Hypromellose (E464), Titandioxid (E 171) und Macrogol 400. Sirup: Ethanol 96% (12.5 mg), Saccharose (9.375 g), Natriumbenzoat (E 211; 3.75 mg, cor resp. 0.598 mg Natrium), Levomenthol, Haselnussaroma, gereinigtes Wasser pro 12.5 ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 6.60 | 11.60 | +5.00 | 01.07.2024 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.