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Leukeran Filmtabl 2 mg 25 Stk
Chlorambucilum 2 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 19.80Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2015 (BAG)
- 37.95Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen ber Chlorambucil oder einen der Hilfsstoffe. Schwangerschaft und Stillzeit. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Überwachung Leukeran f hrt zu einer Myelosuppression und bedarf daher der entsprechenden Blutbildkontrollen und einer Dosisanpassung, eventuell sogar einer vor bergehenden Therapiepause. Zu beachten ist auch, dass die Myelosuppression kumulativer Natur sein kann und auch nach Absetzen der Therapie zunehmen kann. In therapeutischen Dosen vermindert Leukeran die Lymphozytenzahl. Auf die Zahl neutrophiler Granulozyten und Pl ttchen und auf den H moglobin-Spiegel hat Leukeran einen geringeren Effekt. Bei den ersten Anzeichen eines Absinkens der neutrophilen Granulozyten ist ein Absetzen von Leukeran nicht zwingend. Es ist aber zu beachten, dass sich das Absinken w hrend 10 oder mehr Tagen nach der letzten Dosis fortsetzen kann. Bei Hypoplasie oder Lymphozyten-Infiltration des Knochenmarks sollte die t gliche Dosis 0,1 mg/kg nicht berschreiten. Kurze Zeit nach Radiotherapie oder nach Gabe von anderen zytotoxischen Substanzen sollte Leukeran nicht verabreicht werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Chlorambucilum. Hilfsst off e Lactosum anhydricum ( 67.65 mg ) , Cellulosum microcristallinum , Silica colloidalis , Acidum stearicum , Hypromellosum , Titanii dioxidum (E171), Macrogolum 400 , Ferri oxidum flavum (E172), Ferri oxidum rubrum (E172).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 39.15 | 37.95 | -1.20 | 01.07.2024 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.