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Dipiperon Tabl 30 Stk
Pipamperonum 40 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 3.60Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
- 13.15Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Dipiperon ist kontraindiziert bei ZNS-Depression (z.B. Koma, akute Alkohol-, Schlafmittel-, Analgetika-, Psychopharmaka-Intoxikationen) und bei Patienten, welche berempfindlich auf einen der Inhaltsstoffe oder auf ein anderes Butyrophenon reagiert haben. Dipiperon soll bei der Parkinson schen Krankheit nicht angewendet werden. Im Übrigen siehe auch unter Interaktionen . Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Pl tzliche Todesf lle bei Patienten, die Antipsychotika erhielten Von psychiatrischen Patienten, welche antipsychotische Arzneimittel, einschliesslich Dipiperon , einnahmen, sind seltene F lle von pl tzlichem und unerkl rlichem Tod gemeldet worden. Inwieweit ein Zusammenhang mit Dipiperon besteht, ist unklar. Erh hte Mortalit t bei lteren Menschen mit Demenz-Erkrankungen Bei lteren Patienten mit Demenz-bedingter Psychose, die mit Neuroleptika behandelt werden, besteht ein erh htes Mortalit tsrisiko.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🍬 Saccharose
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoff Pipamperon als Pipamperondihydrochlorid . Hilfsst off e Lactose-Monohydra t * , Maisst rke, Sac cha ro se * , Ta lk, Magnes iumstearat . *Jede Tablette enth lt 90 mg L actose-Monohydrat und 12 mg Saccharose.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | 4.14 | 3.60 | -0.54 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | 13.75 | 13.15 | -0.60 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 8.85 | 13.75 | +4.90 | 01.07.2024 |
| 01.03.2022 | Fabrikabgabepreis | 4.92 | 4.14 | -0.78 | 01.03.2022 |
| 01.03.2022 | Publikumspreis | 9.75 | 8.85 | -0.90 | 01.03.2022 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.