Neupogen Amgen Inj Lös 48 Mio E/0.5ml Fertspr 5 Stk

Filgrastimum ADNr 48 Mio U

GTIN 7680510352085 · Pharmacode 2598740 · ATC L03AA02 · Amgen Switzerland AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 15.03.1996 (BAG)

Limitation (LIM)

Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind. NEUPOGEN ist indiziert für die Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes (PBPC) vor einer Leukapherese, um bei Patienten mit myelosuppressiver Behandlung durch eine Transplantation solcher Zellen die hämatologische Wiederherstellung zu beschleunigen. Schwere kongenitale Neutropenie (Kostman Syndrom), zyklische Neutropenie, chronische idiopathische Neutropenie (Langzeitanwendung zur Erhöhung der neutrophilen Granulozytenzahl Bereich 1000 bis 3000 Granulozyten pro mcl und Reduktion der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen während der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter schwerster Neutropenie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) während 6 Monaten und nach Ausschluss von reaktiv bedingten Neutropenien Vitamin B12 Mangel, Autoimmunkrankheiten).

Aktuelle Preise (CHF)

421.05Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
472.95Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Neupogen Amgen ist indiziert zur: · Verk rzung der Dauer und Verminderung der Schwere von Neutropenien bei Patienten (Erwachsene und Kinder), die wegen einer malignen Erkrankung mit einer stark myelosuppressiven, zytotoxischen Chemotherapie behandelt werden ( ausgenommen sind die chronische myeloische Leuk mie und das myelodysplastische Syndrom ). Bei Kindern mit akuter myeloischer Leuk mie sind keine randomisierten Studien durchgef hrt worden, aber es gibt sequentielle unkontrollierte oder nicht randomisierte Studien. · Verk rzung der Dauer von Neutropenien bei hochdosierter zytotoxischer Chemotherapie mit anschliessender autologer oder allogener Knochenmarktransplantation. · Mobilisierung von Vorl uferzellen des peripheren Blutes (PBPC). · Langzeitanwendung zur Erh hung der Neutrophilenzahl und Verminderung der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen w hrend der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter Neutropenie ANC 0,5 10 9 /l bei schwerer kongenitaler Neutropenie, zyklischer Neutropenie und idiopathischer Neutropenie.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 24.03.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Filgrastimum ADNr 48 Mio U · Fertspr 5 Stk · 3 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (1)	CHF 401.80
Schwelle (+10 %)	CHF 441.98
Dieses Produkt (PP)	CHF 472.95 (+71.15 · +17.7 %)
	Über der Schwelle: Selbstbehalt 40 % zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	Zarzio (PI) Inj Lös 48 Mio E/0.5ml Fertspr 5 Stk (CHF 401.80)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Essigs ure 99%, Natriumhydroxid, Sorbitol (E420; 50 mg/ml), Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Wasser f r Injektionszwecke. Jede 300 g Durchstechflasche entspricht max. 0,0319 mg Natrium. Jede 300 g Fertigspritze entspricht max. 0,0159 mg Natrium. Jede 480 g Fertigspritze entspricht max. 0,0159 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2025	Fabrikabgabepreis	486.83	421.05	-65.78	01.12.2025
01.12.2025	Publikumspreis	540.40	472.95	-67.45	01.12.2025
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	624.78	486.83	-137.95	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	692.40	540.40	-152.00	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	734.35	692.40	-41.95	01.07.2024
01.01.2024	Fabrikabgabepreis	631.10	624.78	-6.32	01.01.2024
01.01.2024	Publikumspreis	740.90	734.35	-6.55	01.01.2024
01.12.2021	Fabrikabgabepreis	797.71	631.10	-166.61	01.12.2021
01.12.2021	Publikumspreis	932.15	740.90	-191.25	01.12.2021

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Filgrastim-Teva Inj Lös 48 Mio E/0.8ml Fertigspr 0.8 mlFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680607220044 · PC 4494772 · Fertigspr 0.8 ml	Teva Pharma AG	Biosimilar	10 %	106.40	CHF 40.00
Accofil Inj Lös 480 mcg/0.5 ml m Nadelsch Fertspr 1 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680667150046 · PC 7845720 · Fertspr 1 Stk	Accord Healthcare AG	Biosimilar	10 %	106.40	CHF 40.00
Zarzio (PI) Inj Lös 48 Mio E/0.5ml Fertspr 5 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680694050029 · Fertspr 5 Stk	Pharma Nova GmbH	Biosimilar	10 %	401.80	CHF 28.46
Filgrastim-Teva Inj Lös 48 Mio E/0.8ml 5 Fertigspr 0.8 mlFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680607220051 · PC 4493608 · 5 Fertigspr 0.8 ml	Teva Pharma AG	Biosimilar	10 %	465.50	CHF 2.98
Zarzio Inj Lös 48 Mio E/0.5ml Fertigspr 5 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680605790020 · PC 4463814 · Fertigspr 5 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	465.50	CHF 2.98
Accofil Inj Lös 480 mcg/0.5 ml m Nadelsch Fertspr 5 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680667150060 · PC 1006065 · Fertspr 5 Stk	Accord Healthcare AG	Biosimilar	10 %	465.50	CHF 2.98

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.