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Celluvisc Unit Dose Gtt Opht 30x 0.4 ml
Carmellosum natricum 10 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 4.96Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2012 (BAG)
- 9.15Publikumspreisgültig ab 01.11.2012 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Kontaktlinsentr ger sollen di e Kontaktlinsen vor der Anwendung von CELLUVISC Unit Dose herausnehmen und erst 15 Minuten nach der Instillation wieder einsetzen. Sollten Schmerzen am Auge, Änderungen im Sehverm gen, anhaltende R tung oder Reizung des Auges auftreten oder sich die Beschw erden verschlechtern, ist CELLUVISC Unit Dose abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren. Um eine Verunreinigung der Augentropfen oder m gliche Verletzung des Auges zu vermeiden, Spitze des Einzeldosisbeh ltnisses mit keiner Oberfl che in Ber hrung oder mit d em Auge in Kontakt bringen. Interaktionen Bislang keine bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit Schwangerschaft Es gibt keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren. Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des F ten und /oder die postnatale Entwicklung vor. Das potentielle Risiko f r den Menschen ist nicht bekannt. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natrii chloridum, Natrii lactas, Kalii chloridum, Calcii chloridum dihydricum, Aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Änderungsverlauf
Keine Änderungen im gewählten Zeitraum.
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Celluvisc Unit Dose Gtt Opht 90x 0.4 mlCarmellosum natricum 10 mg7680520730491 · PC 1542192 · 90x 0.4 ml | AbbVie AG | 10 % | 23.15 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.