Exelon Kaps 1.5 mg 112 Stk

Rivastigminum 1.5 mg

GTIN 7680542751023 · Pharmacode 1899215 · ATC N06DA03 · Novartis Pharma Schweiz AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 15.03.1997 (BAG)

Limitation (LIM)

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Aktuelle Preise (CHF)

88.12Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
112.25Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Pharmakokinetik ). Patienten mit Nierenfunktionsst rungen Bei Patienten mit eingeschr nkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig (s. Pharmakokinetik ) Patienten mit einem K rpergewicht unter 50 kg Bei der Titration dieser Patienten ist Vorsicht geboten, da sie mehr unerw nschte Wirkungen zeigen k nnten. Diese Patienten sollten vorsichtig titriert und nach unerw nschten Wirkungen (z.B. starke Übelkeit oder Erbrechen) berwacht werden. Falls solche unerw nschten Wirkungen auftreten, sollte eine Dosisreduktion in Betracht gezogen werden. Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit wurde bei dieser Patientengruppe nicht untersucht. Die Verabreichung von Exelon an Kinder wird nicht empfohlen

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 25.04.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatine🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Hartkapseln : silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, Kapselh lle: gelatina, Titandioxid (E 171), E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), L sung zum Einnehmen: Acidum citricum, Natrii citras dihydricus, Natriumbenzoat (E 211) 1 mg /1 ml, Chinolingelb (E 104), Aqua purificata. 1 ml L sung enth lt 1.82 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2026	Fabrikabgabepreis	93.27	88.12	-5.15	01.07.2026
01.07.2026	Publikumspreis	117.85	112.25	-5.60	01.07.2026
01.07.2024	Publikumspreis	123.60	117.85	-5.75	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	123.45	123.60	+0.15	01.01.2024 MwSt
01.12.2021	Fabrikabgabepreis	115.03	93.27	-21.76	01.12.2021
01.12.2021	Publikumspreis	148.45	123.45	-25.00	01.12.2021

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Exelon Kaps 1.5 mg 28 StkRivastigminum 1.5 mg7680542750804 · PC 1899190 · 28 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	40.80		CHF 28.58
Exelon Kaps 1.5 mg 56 StkRivastigminum 1.5 mg7680542750996 · PC 1899209 · 56 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	60.10		CHF 20.86

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.