← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Ketesse Filmtabl 25 mg 60 Stk
Dexketoprofenum 25 mg

Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Das Pr parat darf nicht verabreicht werden an Patienten mit: · Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff, andere nichtsteroidale Antiphlogistika/Antirheumatika (NSAR) oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung; · Überempfindlichkeitsreaktionen wie Asthma, Bronchospasmen, akuter Rhinitis, Entstehung von Nasenpolypen, Urtikaria oder Angio demen nach der Einnahme von Substanzen mit hnlicher Wirkung (Acetylsalicyls ure oder anderen nichtsteroidalen Analgetika/Antirheumatika); · aktiven Magen und/oder peptischen Ulzera / Duodenalulzera, gastrointestinalen H morrhagien sowie Blutgerinnungsst rungen. Oder bei Patienten mit Blutungen oder Perforationen, in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorangegangenen NSAR-Therapie; · Patienten mit chronischer Dyspepsie; · entz ndlichen Darmerkrankungen (wie M.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tablettenkern: Cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum, glycerolum palmitostearatum. Tabletten berzug: Hypromellosum, titanii dioxidum (E171), macrogolum, propylenglycolum. Jede Filmtablette enth lt 1.14 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.08.2020 | Fabrikabgabepreis | 14.05 | — | Gestrichen | |
| 01.08.2020 | Publikumspreis | 28.45 | — | Gestrichen |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ketesse Filmtabl 25 mg 20 StkDexketoprofenum 25 mg7680547520167 · PC 2322334 · 20 Stk | A. Menarini GmbH | 10 % | 13.75 | ||||
| Ketesse Filmtabl 25 mg 40 StkDexketoprofenum 25 mg7680547520242 · PC 2322357 · 40 Stk | A. Menarini GmbH | 10 % | 17.15 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.