Arava Filmtabl 100 mg 3 Stk

Leflunomidum 100 mg

GTIN 7680548340559 · Pharmacode 2076680 · ATC L04AK01 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Kategorie A · Gestrichen am 01.03.2026 · In der SL seit 15.03.1999 (BAG)

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Die Einnahme von Arava ist in den folgenden Situationen kontraindiziert: · Überempfindlichkeit gegen Leflunomid, Teriflunomid (insbesondere Vorgeschichte von Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom oder polymorphem Erythem) oder irgendeinen der Hilfsstoffe · schwerer Immundefekt, z.B. AIDS · schwere Funktionsst rung des Knochenmarks oder ausgepr gte An mie, Leukopenie, Neutropenie oder Thrombozytopenie mit anderer Ursache als rheumatoide Arthritis oder Arthritis psoriatica · schwere Infektionen · Leberinsuffizienz · m ssige bis schwere Niereninsuffizienz, aufgrund der unzureichenden klinischen Erfahrung mit dieser Patientengruppe · Patienten mit schwerer Hypoprotein mie, z.B. beim nephrotischen Syndrom. · zeugungsf hige M nner, die w hrend der Behandlung mit Leflunomid keine Barrierekontrazeptiva benutzen · Schwangere oder Frauen im geb rf higen Alter, die w hrend der Behandlung mit Leflunomid sowie ber eine gewisse Zeit nach Absetzen keine wirksamen Verh tungsmittel anwenden (siehe Schwangerschaft, Stillzeit ). Unter Leflunomidtherapie darf nicht gestillt werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 22.07.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Filmtabletten zu 10 mg: Kern: Lactosum monohydricum (corresp. 74 mg lactosum pro compresso obducto); Maydis amylum; Povidonum K25; Silica colloidalis anhydrica; Magnesii stearas; Crospovidonum; Talcum. Film: Hypromellosum; Macrogolum 8000; Titanii dioxidum (E171); Talcum. Filmtabletten zu 20 mg: Kern: Lactosum monohydricum (corresp. 68 mg lactosum pro compresso obducto); Maydis amylum; Povidonum K25; Silica colloidalis anhydrica; Magnesii stearas; Crospovidonum; Talcum. Film: Hypromellosum; Macrogolum 8000; Titanii dioxidum (E171); Talcum; Ferrum oxydatum flavum (E172). Filmtabletten zu 100 mg: Kern: Lactosum monohydricum (corresp. 131,5 mg lactosum pro 100 mg compresso obducto); Maydis amylum; Povidonum K25; Silica colloidalis anhydrica; Magnesii stearas; Crospovidonum; Talcum. Film: Hypromellosum; Macrogolum 8000; Titanii dioxidum (E171); Talcum.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.03.2026	Fabrikabgabepreis	12.55	—	Gestrichen
01.03.2026	Publikumspreis	29.95	—	Gestrichen
01.07.2024	Publikumspreis	26.75	29.95	+3.20	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	26.70	26.75	+0.05	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	13.84	12.55	-1.29	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	28.20	26.70	-1.50	01.12.2023
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	17.82	13.84	-3.98	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	36.85	28.20	-8.65	01.12.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Leflunomide Zentiva Filmtabl 100 mg 3 StkLeflunomidum 100 mg7680622480058 · PC 4954498 · 3 Stk	Helvepharm AG	Generic product	10 %	28.10
Leflunomid Spirig HC Filmtabl 100 mg 3 StkLeflunomidum 100 mg7680629870050 · PC 5857225 · 3 Stk	Spirig HealthCare AG	Generic product	10 %	28.70

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.