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Luveris Trockensub 75 IE c Solv Durchstf 1 Stk
Lutropinum alfa 3.7 mcg

Nicht zur Adipositasbehandlung. Kostenübernahme nur nach vorgängiger endokrinologischer Untersuchung, bei Vorliegen einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Im Fall einer Anwendung in der Reproduktionsmedizin (Stimulation des Follikelwachstums und der Ovulation): Die maximale Behandlungsdauer beträgt ein Jahr. Nicht zur Stimulierung einer Superovulation im Rahmen einer In-Vitro-Fertilisation (IVF).
Aktuelle Preise (CHF)
- 40.70Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2024 (BAG)
- 60.70Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Luveris wird zusammen mit follikelstimulierendem Hormon (FSH) zur Stimulation der Follikelreifung bei Frauen, die einen schweren LH- und FSH-Mangel aufweisen, angewendet. Die bisher gewonnene klinische Erfahrung mit Luveris f r diese Indikation wurde in Kombination mit Follitropin alfa erzielt
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Pulver: Saccharum, Dinatrii phosphas dihydricus, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Polysorbatum 20, Acidum phosphoricum, Natrii hydroxidum, Methioninum, pro vitro corresp. Natrium 0.22 mg. L sungsmittel: Aqua ad iniectabile 1 mL pro vitro.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 63.20 | 60.70 | -2.50 | 01.07.2024 |
| 01.02.2024 | Fabrikabgabepreis | 43.12 | 40.70 | -2.42 | 01.02.2024 |
| 01.02.2024 | Publikumspreis | 65.95 | 63.20 | -2.75 | 01.02.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 65.90 | 65.95 | +0.05 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2020 | Fabrikabgabepreis | 45.74 | 43.12 | -2.62 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Publikumspreis | 68.90 | 65.90 | -3.00 | 01.12.2020 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.