GTIN 7680562060037 · Pharmacode 3764956 · ATC L01CX · Helixor Schweiz AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A
· In der SL seit 01.05.2008 (BAG)
Aktuelle Preise (CHF)
50.13Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
70.95Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Helixor zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels beruht auf den Prinzipien der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.
Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natriumchlorid zur Isotonisierung, Natriumhydroxid-Lösung 1mol/L zur Einstellung des pH-Wertes, Wasser für Injektionszwecke. Gesamtgehalt Natrium pro Ampulle in der jeweiligen Dosisstärke: Für die Dosisstärke 100 mg: 6.5 mg Natrium Für die Dosisstärken 50 mg: 3.2 mg Natrium Für die Dosisstärken 30 mg und 20 mg: 3.4 mg Natrium Für die Dosisstärken 10 mg und 5 mg: 3.5 mg Natrium Für die Dosisstärken 1 mg, 0.1 mg und 0.01 mg: 3.6 mg Natrium
Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.
Änderungsverlauf
Erfasst
Preis
Vorher (CHF)
Nachher (CHF)
Differenz
Gültig ab (BAG)
01.12.2025
Fabrikabgabepreis
50.50
50.13
-0.37
01.12.2025
01.12.2025
Publikumspreis
71.35
70.95
-0.40
01.12.2025
01.07.2024
Publikumspreis
74.45
71.35
-3.10
01.07.2024
01.01.2024
Publikumspreis
74.35
74.45
+0.10
01.01.2024 MwSt
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.
Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.
Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht)Mlieferbar in weniger als 2 WochenMlieferbar in mehr als 2 WochenMin AbklärungMwieder lieferbar
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung)LaktoseGluten🍬Saccharose🧪Aspartam🍷Ethanol🐄Gelatine🥜Soja/Erdnuss🎨Azofarbstoffe🧂Natriumkein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.
Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.
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