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Ozurdex intravitreales Implant in Applikator 1 Stk
Dexamethasonum 0.7 mg

Für die Behandlung von Erwachsenen mit: • einer Sehbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DMÖ), die pseudophak sind oder auf eine Therapie mit Nicht-Kortikosteroiden unzureichend ansprechen oder bei denen diese als unpassend angesehen wird. Wiederholungsbehandlungen sind nach Ansprechen (Zunahme bestkorrigierter Visus um ≥ 5 Buchstaben und Abnahme der zentralen Netzhautdicke um > 50 μm) auf die Behandlung möglich, wenn infolge eines rezidivierenden oder sich verschlechternden diabetischen Makulaödems die Netzhautdicke um > 50 μm zunimmt (unabhängig vom Visus, wobei nach Behandlung das Niveau des Visus nach Initialbehandlung wieder zu erreichen ist), und wenn der Patient durch die Wiederholungsdosen nicht einem signifikanten Risiko ausgesetzt wird. • Makulaödem nach retinalem Venenastverschluss (VAV) oder retinalem Zentralvenenverschluss (ZVV). Wiederholungsdosen sind möglich, wenn ein Patient nach initialem Ansprechen (Verbesserung von ≥5 Buchstaben ab dem Ausgangswert des bestkorrigierten Visus und Abnahme der Netzhautdicke > 50 μm) im behandelten Auge im weiteren Verlauf einen Sehverlust von ≥5 Buchstaben mit Zunahme der Netzhautdicke > 50 μm aufweist, und durch die Wiederholungsdosen nicht einem signifikanten Risiko ausgesetzt wird. • Entzündung des posterioren Augensegments, die sich als nicht infektiöse Uveitis darstellt. Wiederholungsdosen sind möglich, wenn ein Patient mit einer Verbesserung von ≥5 Buchstaben ab dem Ausgangswert des bestkorrigierten Visus im behandelten Auge auf die Behandlung anspricht, im weiteren Verlauf einen Sehverlust durch Makulaödem oder Glaskörpertrübung aufweist, und durch die Wiederholungsdosen nicht einem signifikanten Risiko ausgesetzt wird. OZURDEX darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmer
Aktuelle Preise (CHF)
- 951.69Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2025 (BAG)
- 1051.45Publikumspreisgültig ab 01.08.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
OZURDEX wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit: · einer Sehbeeintr chtigung aufgrund eines diabetischen Makula dems (DMÖ), die pseudophak sind oder auf eine Therapie mit Nicht-Kortikosteroiden unzureichend ansprechen oder bei denen diese als unpassend angesehen wird. · Makula dem nach retinalem Venenastverschluss (VAV) oder retinalem Zentralvenenverschluss (ZVV). · Entz ndung des posterioren Augensegments, die sich als nicht infekti se Uveitis darstellt
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Poly(D,L-Lactid-co-Glycolid) 50:50 mit Ester-Endgruppen, Poly(D,L-Lactid-co-Glycolid) 50:50 mit S ure-Endgruppen, Hypromellose.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.08.2025 | Fabrikabgabepreis | 1091.66 | 951.69 | -139.97 | 01.08.2025 |
| 01.08.2025 | Publikumspreis | 1203.65 | 1051.45 | -152.20 | 01.08.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1260.00 | 1203.65 | -56.35 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1258.80 | 1260.00 | +1.20 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.03.2020 | Fabrikabgabepreis | 1204.02 | 1091.66 | -112.36 | 01.03.2020 |
| 01.03.2020 | Publikumspreis | 1382.00 | 1258.80 | -123.20 | 01.03.2020 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Maxidex Susp Opht 5 mlDexamethasonum 1 mg7680300580117 · PC 315270 · 5 ml | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 12.95 | |||
| Spersadex mono Gtt Opht 0.1 % 5 mlDexamethasoni natrii phosphas 1 mg7680310690257 · PC 3023088 · 5 ml | OmniVision AG | 10 % | 13.85 | |||
| Dexafree UD Gtt Opht 0.1 % 20 Monodos 0.4 mlDexamethasoni natrii phosphas 1.09 mg7680574770047 · PC 3217438 · 20 Monodos 0.4 ml | Théa PHARMA SA | 10 % | 14.00 | Z |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.