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Saizen Liquid Inj Lös 12 mg Zyl Amp 1 Stk
Somatropinum ADNr 12 mg

Anwendung nur bei nachgewiesenem Somatropin-Mangel. Bei Erwachsenen mit vorgängiger Kostengutsprache durch den Vertrauensarzt des Krankenversicherers. Ausserdem bei der Langzeitbehandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern mit intrauterinem Kleinwuchs (SGA) auch ohne nachgewiesenen Somatropin-Mangel unter folgenden 8 Kriterien: - Geburtsgewicht/grösse unter <= -2 SDS - Kein Aufholwachstum bis zum 4. Lebensjahr - Aktuelle Grösse unter <= -2.5 SDS - Wachstumsgeschwindigkeit im letzten Jahr unter <= 0 SDS - Angleichung an elterliche Zielgrösse < -1 SDS - Ein Wachstumshormonmangel und/oder eine Hypothyreose müssen vorher ausgeschlossen sein. - Andere medizinische Gründe oder Behandlungen, welche eine Wachstumsstörung verursachen könnten, müssen vor Therapie mit Saizen ausgeschlossen werden - Reevaluation der Therapie nach einem Jahr: wenn der SDS der Wachstumsgeschwindigkeit nach 1 Jahr mindestens +1 beträgt, wird die Behandlung mit Saizen weitergeführt.
Aktuelle Preise (CHF)
- 380.33Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
- 430.05Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Beim Kind ist Saizen Liquid zur Behandlung folgender Wachstumsst rungen indiziert: Minderwuchs aufgrund einer erwiesenen unzureichenden Sekretion von endogenem Wachstumshormon Dieser Mangel manifestiert sich klinisch in einer signifikant verminderten Wachstumsrate, einer verz gerten Knochenreifung sowie einer minimalen oder fehlenden Erh hung des Wachstumshormonspiegels nach einer z.B. durch Clonidin- oder Insulin-induzierten Hypoglyk mie. Minderwuchs bei Patienten mit einer durch Chromosomenanalyse best tigten Gonadendysgenesie (Turner-Syndrom). Wachstumsverz gerung aufgrund einer chronischen Niereninsuffizienz beim pr pubert ren Kind. Kleinwuchs bei Kindern infolge einer intrauterinen Wachstumsretardierung (SGA = Small for Gestational Age) Kleinwuchs (aktuelle K rpergr sse SDS -2.5 und elternbezogene Zielgr sse SDS -1) infolge einer intrauterinen Wachstumsretardierung (SGA = Small for Gestational Age) bei Kindern, deren Geburtsgewicht und/oder Geburtsl nge bezogen auf das Gestationsalter -2.0 SD betrugen und die bis zum Alter von 4 Jahren oder sp ter diesen Wachstumsr ckstand nicht aufgeholt haben (Wachstumsgeschwindigkeit 0 SDS im letzten Jahr).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Saccharum, Poloxamer 188, Acidum citricum, Phenolum, Natrii hydroxidum (corresp. max. 0.47 g Natrii), Aqua ad iniectabilia.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 453.45 | 430.05 | -23.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 453.00 | 453.45 | +0.45 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 438.09 | 380.33 | -57.76 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 519.35 | 453.00 | -66.35 | 01.12.2023 |
| 01.12.2020 | Fabrikabgabepreis | 490.49 | 438.09 | -52.40 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Publikumspreis | 579.50 | 519.35 | -60.15 | 01.12.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Genotropin Trockensub 12 mg c solv Zweik Amp 1 StkSomatropinum ADNr 12 mg7680508231057 · PC 2443351 · Zweik Amp 1 Stk | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 423.05 | CHF 2.80 | ||
| Genotropin GoQuick Trockensub 12 mg c Solv 1 StkSomatropinum ADNr 12 mg7680614210038 · PC 4927886 · 1 Stk | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 423.05 | CHF 2.80 | ||
| Humatrope Trockensub 12 mg c solv Amp 1 StkSomatropinum ADNr 12 mg7680530520532 · PC 2444043 · Amp 1 Stk | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 444.35 | ||||
| Genotropin GoQuick Trockensub 12 mg c Solv 5 StkSomatropinum ADNr 12 mg7680614210045 · PC 4927863 · 5 Stk | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 2049.65 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.