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Alutard SQ Phleum pratense Inj Susp Fortsetz Be 5 ml
Pollinis allergeni extractum (Phleum pratense) 100000 U

Kostenübernahme nur nach vorgängiger allergologischer Abklärung.
Aktuelle Preise (CHF)
- 287.14Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2023 (BAG)
- 328.70Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Alutard SQ ist eine spezifische Immuntherapie zur Behandlung von Gr ser - , Getreide - oder Baumpollen bedingter allergischer Rhinitis und Konjunktivitis , diagnostiziert mit positivem Prick-Test und/oder positivem spezifischem IgE-Test auf relevante Allergene entsprechender Pollen
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Gr ser · Alutard SQ Phleum p ratense : Pollen-Allergenextrakt ( Phleum pratense ) B ume · Alutard SQ Betula verrucosa: Pollen-Allergenextrakt ( Betula verrucosa ) Hilfsst off e Alumini um ut Aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, Natrii chloridum, Natrii hydrogenocarbonas, Natrii hydroxidum q.s., Phenolum 5.0 mg, Aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml , corresp. Natrium 2.18 2.64 mg.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 346.35 | 328.70 | -17.65 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 346.05 | 346.35 | +0.30 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.01.2023 | Fabrikabgabepreis | 239.28 | 287.14 | +47.86 | 01.01.2023 |
| 01.01.2023 | Publikumspreis | 291.10 | 346.05 | +54.95 | 01.01.2023 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alutard SQ Phleum pratense Inj Susp Anf Be 4x 5 mlPollinis allergeni extractum (Phleum pratense) 100000 U7680607020019 · PC 5095502 · 4x 5 ml | ALK-Abelló AG | 10 % | 406.35 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.