Signifor Inj Lös 0.6 mg/ml 30 Amp 1 ml

Pasireotidum 0.6 mg

GTIN 7680612540038 · Pharmacode 5433241 · ATC H01CB05 · Recordati AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.01.2013 (BAG)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung von Patienten mit Morbus Cushing, wenn alle nicht medikamentösen Therapien gemäss geltenden Standards ausgeschöpft sind. Die Vergütung nach 6 Monaten Therapie erfolgt nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Beurteilung des Vertrauensarztes aufgrund einer klinisch relevanten Reduktion des freien Cortisols im Urin und einer Verbesserung der Symptomkontrolle mit klinisch relevanter Abnahme des Blutdrucks, des Gesamtcholesterols oder des Body Mass Index. Die maximal zu vergütende Dosierung beträgt 1.8 mg pro Tag.

Aktuelle Preise (CHF)

2013.84Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2018 (BAG)
2206.60Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

). Patienten mit Nierenfunktionsst rungen Bei Patienten mit verminderter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig (siehe Pharmakokinetik ). Ältere Patienten Daten ber die Anwendung von Signifor bei Patienten ber 65 Jahre sind limitiert. Es gibt keine Hinweise darauf, dass bei lteren Patienten eine Dosisanpassung notwendig ist. Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist nicht untersucht. Versp tete Dosisgabe Wenn eine Dosis Signifor vers umt wurde, so sollte die n chste Injektion zur geplanten Zeit verabreicht werden. Dosen sollten nicht doppelt verabreicht werden, um verpasste Dosen nachzuholen

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 07.10.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe Pasireotidum (ut Pasireotidum diaspartas) Hilfsst off e Mannitol, Weins ure , Natriumhydroxid, Wasser f r Injektionszwecke . Der maximale Natriumgehalt pro Ampulle betr gt 0.3 mg.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	2272.40	2206.60	-65.80	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	2270.20	2272.40	+2.20	01.01.2024 MwSt

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent H01CB05

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	SB	PP (CHF)
Signifor Inj Lös 0.3 mg/ml 30 Amp 1 mlPasireotidum 0.3 mg7680612540014 · PC 5433229 · 30 Amp 1 ml	Recordati AG	10 %	2206.60
Signifor Inj Lös 0.9 mg/ml 30 Amp 1 mlPasireotidum 0.9 mg7680612540052 · PC 5433264 · 30 Amp 1 ml	Recordati AG	10 %	2206.60
Signifor LAR Trockensub 20 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 20 mg7680651480012 · PC 6282198 · Durchstf 1 Stk	Recordati AG	10 %	3291.05
Signifor LAR Trockensub 40 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 40 mg7680651480029 · PC 6282206 · Durchstf 1 Stk	Recordati AG	10 %	3291.05
Signifor LAR Trockensub 60 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 60 mg7680651480036 · PC 6282212 · Durchstf 1 Stk	Recordati AG	10 %	3291.05

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.