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Omnitrope 15 Patr SurePal Inj Lös 15 mg/1.5ml 5 Stk
Somatropinum ADNr 15 mg

Ausserdem bei der Langzeitbehandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern mit intrauterinem Kleinwuchs (SGA) auch ohne nachgewiesenen Somatropin-Mangel unter folgenden 8 Kriterien: - Geburtsgewicht/grösse unter <= -2 SDS - Kein Aufholwachstum bis zum 4. Lebensjahr - Aktuelle Grösse unter <= -2.5 SDS - Wachstumsgeschwindigkeit im letzten Jahr unter <= 0 SDS - Angleichung an elterliche Zielgrösse < -1 SDS - Ein Wachstumshormonmangel und/oder eine Hypothyreose müssen vorher ausgeschlossen sein. - Andere medizinische Gründe oder Behandlungen, welche eine Wachstumsstörung verursachen könnten, müssen vor Therapie mit Omnitrope ausgeschlossen werden - Reevaluation der Therapie nach einem Jahr: wenn der SDS der Wachstumsgeschwindigkeit nach 1 Jahr mindestens +1 beträgt, wird die Behandlung mit Omnitrope weitergeführt.
Aktuelle Preise (CHF)
- 2103.20Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
- 2303.75Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Kinder · Zur Substitution bei Patienten mit nachgewiesener, unzureichender endogener Wachstumshormonsekretion (hypophys rer Minderwuchs). · Minderwuchs bei Patienten mit Turner-Syndrom. · Wachstumsst rungen bei Patienten infolge chronischer Niereninsuffizienz. · Prader-Willi-Syndrom (PWS), zur Verbesserung des Wachstums und der K rperzusammensetzung in Kombination mit einer hypokalorischen Di t. Die Diagnose PWS sollte durch geeignete genetische Untersuchungen best tigt werden. · Langzeitbehandlung von Wachstumsst rungen bei Patienten mit intrauterinem Kleinwuchs (SGA), die den Wachstumsr ckstand bis zum zweiten Lebensjahr nicht aufgeholt haben. Andere Ursachen von Minderwuchs sollten ausgeschlossen sein. Erwachsene Wachstumshormon (GH)-Mangel beim Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophys rer Erkrankung, mit Beginn im Kindes- oder Erwachsenenalter. · Beginn in der Kindheit: Patienten mit angeborenem, genetisch bedingtem, erworbenem oder idiopathischem GH-Mangel in der Kindheit. Nach Abschluss des L ngenwachstums sollte bei Patienten, bei denen der GH-Mangel bereits in der Kindheit festgestellt wurde, die F higkeit zur GH-Aussch ttung erneut berpr ft werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Omnitrope 5: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, alcohol benzylicus 9 mg/ml, mannitolum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 Patrone enth lt maximal 0,47 mg Natrium. Omnitrope 10: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, glycinum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 Patrone enth lt maximal 0,51 mg Natrium. Omnitrope 15: Dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, natrii chloridum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia. 1 Patrone enth lt maximal 4,70 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2370.50 | 2303.75 | -66.75 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 2368.20 | 2370.50 | +2.30 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 2413.55 | 2103.20 | -310.35 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 2708.55 | 2368.20 | -340.35 | 01.12.2023 |
| 01.12.2020 | Fabrikabgabepreis | 2813.18 | 2413.55 | -399.63 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Publikumspreis | 3129.50 | 2708.55 | -420.95 | 01.12.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Norditropin FlexPro Inj Lös 15 mg Fertigpen 1.5 mlSomatropinum ADNr 15 mg7680604690031 · PC 4633305 · Fertigpen 1.5 ml | Novo Nordisk Pharma AG | 10 % | 573.50 | CHF 40.00 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.