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Hizentra Inj Lös 10 g/50ml Durchstf 50 ml
Immunoglobulinum humanum normale 10 g

Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms und chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP). Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.
Aktuelle Preise (CHF)
- 655.40Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2024 (BAG)
- 729.20Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
/Anwendungsm glichke iten Substitutionstherapie f r Erwachsene und Kinder bei: · Prim ren Immunmangelkrankheiten wie: · kongenitale Agammaglobulin mie und Hypogammaglobulin mie · allgemeine variable Immunmangelkrankheit · schwere kombinierte Immunmangelkrankheit und Wiskott-Aldrich Sy ndrom · IgG-Subklassenmangel mit rezidivierenden Infektionen · Sekund ren Immundefekten (SID) bei Patienten mit schweren oder wiederkehrenden Infektionen, ineffektiver antimikrobieller Behandlung und entweder nachgewiesenem ungen gendem Anstieg von Impfantik r pern (PSAF*) oder IgG-Serumspiegel von 4 g/l. * PSAF = Ausbleiben eines mindestens 2-fachen Anstiegs der IgG-Antik rperkonzentration auf Pneumokokken-Polysaccharid- und Polypeptid-Antigen-Impfstoff (PSAF = proven specific antibody failure). Immunmodulator ische Therapie: · Hizentra ist indiziert f r die Behandlung von Patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) als Erhaltungstherapie nach der Stabilisierung mit Immunglobulinen zur intraven sen Verabreichung (IVIg). Do sierung/Anwendung Übliche
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Immunoglobulinum humanum normale 10 g · Durchstf 50 ml · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 727.90 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 800.69 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 729.20 (+1.30 · +0.2 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | CUVITRU Inj Lös 10 g/50ml Durchstf 50 ml (CHF 727.90) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L-Prolin, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (entspricht Natrium 10 mmol/l), Salzs ure, Wasser f r Injektionszwecke.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 769.55 | 729.20 | -40.35 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Fabrikabgabepreis | 663.83 | 655.40 | -8.43 | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Publikumspreis | 779.25 | 769.55 | -9.70 | 01.06.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 778.50 | 779.25 | +0.75 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.01.2022 | Fabrikabgabepreis | 588.30 | 663.83 | +75.53 | 01.01.2022 |
| 01.01.2022 | Publikumspreis | 691.75 | 778.50 | +86.75 | 01.01.2022 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Intratect 5% Inf Lös 10 g/200 ml i.v. Durchstf 200 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680576760084 · PC 5796096 · Durchstf 200 ml | Biotest (Schweiz) AG | 10 % | 703.75 | CHF 10.18 | |||
| CUVITRU Inj Lös 10 g/50ml Durchstf 50 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680659920053 · PC 7784983 · Durchstf 50 ml | Takeda Pharma AG | 10 % | 727.90 | CHF 0.52 | |||
| Ig Vena Kedrion 5% Inf Lös 10 g/200 ml 200 ml (alt)Immunoglobulinum humanum normale 10 g7680581570043 · PC 4172749 · 200 ml (alt) | Dudler Pharma Sarl | 10 % | 734.20 | ||||
| Ig Vena Kedrion 5% Inf Lös 10 g/200 ml 200 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680581570074 · 200 ml | Dudler Pharma Sarl | 10 % | 734.20 | ||||
| Intratect 10% Inf Lös 10 g/100 ml i.v. Durchstf 100 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680629130031 · PC 5777874 · Durchstf 100 ml | Biotest (Schweiz) AG | 10 % | 736.75 | ||||
| Privigen Inf Lös 10 g/100ml i.v. Durchstf 100 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680583140039 · PC 3894251 · Durchstf 100 ml | CSL Behring AG | 10 % | 743.50 | ||||
| Kiovig Inf Lös 10 g/100ml i.v. Durchstf 100 mlImmunoglobulinum humanum normale 10 g7680574690048 · PC 3145615 · Durchstf 100 ml | Takeda Pharma AG | 10 % | 755.95 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.