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Inlyta Filmtabl 5 mg 28 Stk
Axitinibum 5 mg

Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach Versagen einer vorherigen systemischen Therapie.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1349.35Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
- 1457.50Publikumspreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen ber Axitinib oder einem der Hilfsstoffe (siehe Zusammensetzung ). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Herzversagen Bei 1.8% der Patienten (sowohl in Patienten mit als auch ohne kardiale Vorgeschichte) wurden kardiopulmonale Ereignisse wie Herzversagen, Stauungsherzinsuffizienz, kardio-pulmonales Versagen, linksventrikul re Dysfunktion, verminderte Ejektionsfraktion und Rechtsherzinsuffizienz berichtet. Bei 1.0% der Patienten waren die Ereignisse vom Schweregrad 3/4, bei 0.3% der Patienten fatal. Unter Behandlung mit Inlyta sollten die Patienten regelm ssig kardial berwacht werden. Bei klinischen Anzeichen einer Herzinsuffizienz sollte die Behandlung vor bergehend unterbrochen werden. Hypertonie Bei 344/672 (51.2%) der Patienten unter Inlyta wurde eine Hypertonie beobachtet. Eine Hypertonie vom Grad 3 trat bei 148/672 (22.0%) und eine Hypertonie Grad 4 bei 7/672 (1.0%) der Patienten auf. Eine hypertensive Krise wurde bei 2/672 (0.3%) der Patienten beobachtet.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, titanii dioxidum, ferrum oxydatum rubrum. Jede 1 mg Filmtablette enth lt 33.60 mg Lactose Monohydrat und 0.21 mg Natrium. Jede 3 mg Filmtablette enth lt 35.30 mg Lactose Monohydrat und 0.22 mg Natrium. Jede 5 mg Filmtablette enth lt 58.80 mg Lactose Monohydrat und 0.37 mg Natrium. Jede 7 mg Filmtablette enth lt 82.32 mg Lactose Monohydrat und 0.51 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | Fabrikabgabepreis | 1533.35 | 1349.35 | -184.00 | 01.11.2025 |
| 01.11.2025 | Publikumspreis | 1646.25 | 1457.50 | -188.75 | 01.11.2025 |
| 01.07.2025 | Fabrikabgabepreis | 1706.74 | 1533.35 | -173.39 | 01.07.2025 |
| 01.07.2025 | Publikumspreis | 1872.60 | 1646.25 | -226.35 | 01.07.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1935.25 | 1872.60 | -62.65 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1933.35 | 1935.25 | +1.90 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 1953.88 | 1706.74 | -247.14 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 2204.40 | 1933.35 | -271.05 | 01.12.2023 |
| 01.07.2023 | Fabrikabgabepreis | 2030.56 | 1953.88 | -76.68 | 01.07.2023 |
| 01.07.2023 | Publikumspreis | 2288.50 | 2204.40 | -84.10 | 01.07.2023 |
| 01.03.2023 | Fabrikabgabepreis | 2356.94 | 2030.56 | -326.38 | 01.03.2023 |
| 01.03.2023 | Publikumspreis | 2646.45 | 2288.50 | -357.95 | 01.03.2023 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Axitinib Sandoz Filmtabl 5 mg Blist 28 StkAxitinibum 5 mg7680694720045 · PC 1139311 · Blist 28 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 1016.95 | CHF 40.00 | ||
| Axitinib Spirig HC Filmtabl 5 mg Blist 28 StkAxitinibum 5 mg7680692900043 · PC 1142217 · Blist 28 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 1016.95 | CHF 40.00 | ||
| Axitinib Sandoz Filmtabl 5 mg Blist 56 StkAxitinibum 5 mg7680694720052 · PC 1139312 · Blist 56 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 2017.55 | |||
| Axitinib Spirig HC Filmtabl 5 mg Blist 56 StkAxitinibum 5 mg7680692900050 · PC 1142219 · Blist 56 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 2017.55 | |||
| Inlyta Filmtabl 5 mg 56 StkAxitinibum 5 mg7680622810046 · PC 5198030 · 56 Stk | Pfizer AG | Originator product | 10 % | 2898.55 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.