Inlyta Filmtabl 7 mg 28 Stk

Axitinibum 7 mg

GTIN 7680622810077 · Pharmacode 5893468 · ATC L01EK01 · Pfizer AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.06.2014 (BAG)

Limitation (LIM)

Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach Versagen einer vorherigen systemischen Therapie.

Aktuelle Preise (CHF)

1889.09Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
2033.90Publikumspreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Überempfindlichkeit gegen ber Axitinib oder einem der Hilfsstoffe (siehe Zusammensetzung ). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Herzversagen Bei 1.8% der Patienten (sowohl in Patienten mit als auch ohne kardiale Vorgeschichte) wurden kardiopulmonale Ereignisse wie Herzversagen, Stauungsherzinsuffizienz, kardio-pulmonales Versagen, linksventrikul re Dysfunktion, verminderte Ejektionsfraktion und Rechtsherzinsuffizienz berichtet. Bei 1.0% der Patienten waren die Ereignisse vom Schweregrad 3/4, bei 0.3% der Patienten fatal. Unter Behandlung mit Inlyta sollten die Patienten regelm ssig kardial berwacht werden. Bei klinischen Anzeichen einer Herzinsuffizienz sollte die Behandlung vor bergehend unterbrochen werden. Hypertonie Bei 344/672 (51.2%) der Patienten unter Inlyta wurde eine Hypertonie beobachtet. Eine Hypertonie vom Grad 3 trat bei 148/672 (22.0%) und eine Hypertonie Grad 4 bei 7/672 (1.0%) der Patienten auf. Eine hypertensive Krise wurde bei 2/672 (0.3%) der Patienten beobachtet.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 22.01.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, titanii dioxidum, ferrum oxydatum rubrum. Jede 1 mg Filmtablette enth lt 33.60 mg Lactose Monohydrat und 0.21 mg Natrium. Jede 3 mg Filmtablette enth lt 35.30 mg Lactose Monohydrat und 0.22 mg Natrium. Jede 5 mg Filmtablette enth lt 58.80 mg Lactose Monohydrat und 0.37 mg Natrium. Jede 7 mg Filmtablette enth lt 82.32 mg Lactose Monohydrat und 0.51 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.11.2025	Fabrikabgabepreis	2146.69	1889.09	-257.60	01.11.2025
01.11.2025	Publikumspreis	2298.20	2033.90	-264.30	01.11.2025
01.07.2025	Fabrikabgabepreis	2389.44	2146.69	-242.75	01.07.2025
01.07.2025	Publikumspreis	2615.10	2298.20	-316.90	01.07.2025
01.07.2024	Publikumspreis	2684.75	2615.10	-69.65	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	2682.10	2684.75	+2.65	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	2735.44	2389.44	-346.00	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	3049.85	2682.10	-367.75	01.12.2023
01.07.2023	Fabrikabgabepreis	2842.79	2735.44	-107.35	01.07.2023
01.07.2023	Publikumspreis	3159.85	3049.85	-110.00	01.07.2023
01.03.2023	Fabrikabgabepreis	3299.72	2842.79	-456.93	01.03.2023
01.03.2023	Publikumspreis	3628.20	3159.85	-468.35	01.03.2023

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Axitinib Sandoz Filmtabl 7 mg Blist 28 StkAxitinibum 7 mg7680694720069 · PC 1139314 · Blist 28 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	1417.20		CHF 40.00
Axitinib Spirig HC Filmtabl 7 mg Blist 28 StkAxitinibum 7 mg7680692900067 · PC 1142220 · Blist 28 Stk	Spirig HealthCare AG	Generic product	10 %	1417.20		CHF 40.00

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.