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Optava Unit Dose Gtt Opht 5 mg/ml 30 x 0.4 ml
Carmellosum natricum 5 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 9.19Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2014 (BAG)
- 16.95Publikumspreisgültig ab 01.01.2014 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Sollten Re izungen, Schmerzen, R tungen oder Änderungen im Sehverm gen auftreten oder sollten sich die Beschwerden verschlechtern oder l nger als 3 Tage andauern, ist das Pr parat abzusetzen und eine Neubeurteilung durchzuf hren. Die Augentropfen nicht verwenden, wen n sich die Farbe der L sung ndert oder die L sung tr b wird. Hinweis f r Kontaktlinsentr ger Kontaktlinsen m ssen vor der Anwendung von Optava Unit Dose nicht entfernt werden. Interaktionen Es wurden keine Interaktionsstudien durchgef hrt. Schwangerschaft , Stillzeit Schwangerschaft Es werden keine Wirkungen w hrend der Schwangerschaft erwartet, da die systemische Exposition von Optava Unit Dose vernachl ssigbar ist. Optava Unit Dose kann w hrend der Schwangerschaft angewendet werden. Stillzeit Es werden keine Wirkungen auf das gestil lte Kind erwartet, da die systemische Exposition von Optava Unit Dose f r stillende M tter vernachl ssigbar ist. Optava Unit Dose kann w hrend der Stillzeit angewendet werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Glycerolum, Erythritolum, Levocarnitinum, Kalii chloridum, Calcii chloridum dihydricum, Magnesii chloridum hexahydricum, Acidum boricum, Natrii tetraboras decahydricum, Natrii citras dihydricus, Aqua purificata.
Änderungsverlauf
Keine Änderungen im gewählten Zeitraum.
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cellufluid Gtt Opht 10 mlCarmellosum natricum 5 mg7680553450083 · PC 2617845 · 10 ml | AbbVie AG | 10 % | 5.60 | CHF 4.54 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.