Elvanse Kaps 40 mg 30 Stk

Lisdexamfetamini dimesilas 40 mg

GTIN 7680630230058 · Pharmacode 6941293 · ATC N06BA12 · Takeda Pharma AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.07.2017 (BAG)

Limitation (LIM)

Kinder und Jugendliche: Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Erwachsene: Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.

Aktuelle Preise (CHF)

93.29Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2022 (BAG)
117.85Publikumspreisgültig ab 01.07.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Elvanse ist im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie indiziert zur Behandlung einer seit dem Kindesalter fortbestehenden Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivit tsst rung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen ist Elvanse erst indiziert, wenn das Ansprechen auf eine zuvor erhaltene Behandlung mit Methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird. Die Behandlung soll nur von Ärztinnen bzw. Ärzten, die auf Verhaltensst rungen von Kindern und Jugendlichen bzw. Erwachsenen spezialisiert sind, begonnen werden und muss auch von ihnen berwacht werden. Die Wirksamkeit von Elvanse bei der Behandlung von ADHS wurde in kontrollierten klinischen Studien an Kindern und Jugendlichen zwischen 6 und 17 Jahren und Erwachsenen ab 18 bis 55 Jahren, die die DSM-IV-Kriterien f r ADHS aufwiesen, dokumentiert. Ein Teil der Kinder, bei denen ADHS festgestellt wurde, haben die Symptome auch im Erwachsenenalter. Bei Erwachsenen soll die Symptomatik also bereits in der Kindheit begonnen haben, wenn eine Behandlung eingeleitet wird.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 16.04.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatine🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe 20 mg Dosisst rke: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Gelatine, gelbes Eisenoxid (E172), Titandioxid (E171), Shellack, Propylenglycol, Kaliumhydroxid, schwarzes Eisenoxid (E172). Gesamtnatriumgehalt: 0.27 mg. 30 mg Dosisst rke: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E171), Erythrosin (E127), Shellack, Propylenglycol, Kaliumhydroxid, schwarzes Eisenoxid (E172). Gesamtnatriumgehalt: 0.38 mg. 40 mg Dosisst rke: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E171), Brillantblau FCF (E133), schwarzes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172), Shellack, Propylenglycol, Kaliumhydroxid, schwarzes Eisenoxid (E172). Gesamtnatriumgehalt: 0.33 mg. 50 mg Dosisst rke: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E171), Brillantblau FCF (E133), Shellack, Propylenglycol, Kaliumhydroxid, schwarzes Eisenoxid (E172). Gesamtnatriumgehalt: 0.27 mg. 60 mg Dosisst rke: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E171), Brillantblau FCF (E133), Shellack, Propylenglycol, Kaliumhydroxid, schwarzes Eisenoxid (E172). Gesamtnatriumgehalt: 0.31 mg. 70 mg Dosisst rke: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E171), Brillantblau FCF (E133), Erythrosin (E127), Shellack, Propylenglycol, Kaliumhydroxid, schwarzes Eiseno

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2025	Publikumspreis	115.00	117.85	+2.85	01.07.2025
01.10.2024	Publikumspreis	117.85	115.00	-2.85	01.10.2024
01.07.2024	Publikumspreis	123.60	117.85	-5.75	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	123.50	123.60	+0.10	01.01.2024 MwSt
01.02.2022	Fabrikabgabepreis	94.60	93.29	-1.31	01.02.2022
01.02.2022	Publikumspreis	125.00	123.50	-1.50	01.02.2022

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent N06BA12

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	SB	PP (CHF)
Elvanse Kaps 20 mg 30 StkLisdexamfetamini dimesilas 20 mg7680630230041 · PC 6941287 · 30 Stk	Takeda Pharma AG	10 %	104.35
Elvanse Kaps 30 mg 30 StkLisdexamfetamini dimesilas 30 mg7680630230010 · PC 6009344 · 30 Stk	Takeda Pharma AG	10 %	110.90
Elvanse Kaps 50 mg 30 StkLisdexamfetamini dimesilas 50 mg7680630230027 · PC 6009350 · 30 Stk	Takeda Pharma AG	10 %	124.85
Elvanse Kaps 60 mg 30 StkLisdexamfetamini dimesilas 60 mg7680630230065 · PC 6941301 · 30 Stk	Takeda Pharma AG	10 %	133.00
Elvanse Kaps 70 mg 30 StkLisdexamfetamini dimesilas 70 mg7680630230034 · PC 6009367 · 30 Stk	Takeda Pharma AG	10 %	141.10

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.