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Rivastigmin Patch Sandoz 5 Matrixpfl 4.6 mg/24h 30 Stk
Rivastigminum 9 mg

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Aktuelle Preise (CHF)
- 34.62Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
- 54.05Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Pharmakokinetik ). Patienten mit Nierenfunktionsst rungen Bei Patienten mit eingeschr nkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig (s. Pharmakokinetik ). Patienten mit einem K rpergewicht unter 50 kg Bei der Titration dieser Patienten ist Vorsicht geboten, da sie mehr unerw nschte Wirkungen zeigen k nnten. Diese Patienten sollten vorsichtig titriert und nach unerw nschten Wirkungen (z.B. starke Übelkeit oder Erbrechen) berwacht werden. Falls solche unerw nschten Wirkungen auftreten, sollte eine Dosisreduktion in Betracht gezogen werden. Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit wurde bei dieser Patientengruppe nicht untersucht. Die Behandlung der Alzheimer Krankheit mit Rivastigmin ist f r die p diatrische Population nicht relevant. Die Verabreichung von Rivastigmin an Kinder wird nicht empfohlen. Art der Anwendung Rivastigmin Patch Sandoz sollte einmal pro Tag auf die saubere, trockene, unbehaarte, intakte, gesunde Haut des oberen oder unteren R ckens, des Oberarms oder des Brustkorbs geklebt werden. Die Stelle soll so gew hlt werden, dass die Haut dort nicht von enganliegender Kleidung gescheuert wird.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Rivastigminum 9 mg · 30 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 54.05 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 59.45 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 54.05 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Rivastigmin Patch Sandoz 5 Matrixpfl 4.6 mg/24h 30 Stk (CHF 54.05) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Rivastigmin Patch Sandoz sind runde Pflaster, die aus folgenden Schichten bestehen: Beigefarbene Tr gerschicht: PETE (Polyethylenterephthalat), Drucktinte: (Beige) Wirkstoff-Matrix: Butyl methacrylat/methyl methacrylate-Copolymer, Acrylleim, all-rac-Alpha-Tocopherol Klebe-Matrix: Silikon-Klebstoff, Dimethicon, all-rac-Alpha-Tocopherol Schutzfilm: Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Fabrikabgabepreis | 39.51 | 34.62 | -4.89 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Publikumspreis | 59.40 | 54.05 | -5.35 | 01.07.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 61.80 | 59.40 | -2.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 61.75 | 61.80 | +0.05 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.08.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 39.51 | Neu | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Publikumspreis | — | 61.75 | Neu | 01.08.2023 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Exelon Patch 5 Matrixpfl 4.6 mg/24h 30 StkRivastigminum 9 mg7680580780016 · PC 3692518 · 30 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | Originator product | 10 % | 60.35 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.