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Cosentyx Trockensub 150 mg Durchstf 1 Stk
Secukinumabum 150 mg

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Nach erfolgten Startdosen in den Wochen 0, 1, 2, 3 und 4 wird pro Verabreichung eine maximale Dosis von 300 mg pro Monat vergütet. Die Verschreibung von COSENTYX in der Indikation schwere Plaque-Psoriasis kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 538.86Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2024 (BAG)
- 602.45Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Plaque-Psoriasis Cosentyx/- SensoReady/- UnoReady ist zur Behandlung von erwachsenen und p diatrischen Patienten ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, die auf andere systemische Therapien einschliesslich Ciclosporin, Methotrexat oder PUVA nicht angesprochen haben, bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder die diese Therapien nicht tolerieren. Psoriasis-Arthritis Cosentyx/- SensoReady/- UnoReady, alleine oder in Kombination mit Methotrexat, ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis indiziert, die unzureichend auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (disease-modifying anti-rheumatic drugs, DMARD) angesprochen haben. Cosentyx/- SensoReady/- UnoReady verz gert die Progression struktureller Sch den und verbessert die k rperliche Funktionsf higkeit. Axiale Spondyloarthritis (axSpA) Ankylosierende Spondylitis (AS, Morbus Bechterew) Cosentyx/- SensoReady ist f r die Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer, aktiver ankylosierender Spondylitis indiziert, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie (beispielsweise NSAIDs) angesprochen haben.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Pulver zur Herstellung einer Injektionsl sung Saccharose, L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, pro vitro. Injektionsl sung in einer Fertigspritze bzw. im Fertigpen Trehalose-Dihydrat, L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, L-Methionin, Polysorbat 80, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 0.5 ml bzw. 1 ml bzw. 2 ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 635.65 | 602.45 | -33.20 | 01.07.2024 |
| 01.05.2024 | Fabrikabgabepreis | 628.82 | 538.86 | -89.96 | 01.05.2024 |
| 01.05.2024 | Publikumspreis | 739.00 | 635.65 | -103.35 | 01.05.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 738.30 | 739.00 | +0.70 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.02.2021 | Fabrikabgabepreis | 661.84 | 628.82 | -33.02 | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Publikumspreis | 776.20 | 738.30 | -37.90 | 01.02.2021 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cosentyx Inj Lös 150 mg/1ml Fertspr 1 StkSecukinumabum 150 mg7680652250010 · PC 6269878 · Fertspr 1 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 602.45 | ||||
| Cosentyx SensoReady Inj Lös 150 mg/1ml Fertpen 1 StkSecukinumabum 150 mg7680652260019 · PC 6269890 · Fertpen 1 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 602.45 | ||||
| Cosentyx Inj Lös 150 mg/1ml Fertspr 2 StkSecukinumabum 150 mg7680652250027 · PC 6269884 · Fertspr 2 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 1185.10 | ||||
| Cosentyx SensoReady Inj Lös 150 mg/1ml Fertpen 2 StkSecukinumabum 150 mg7680652260026 · PC 6269909 · Fertpen 2 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 1185.10 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.