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Cyramza Inf Konz 500 mg/50 ml Durchstf 1 Stk
Ramucirumabum 500 mg

In Kombination mit FOLFIRI (Irinotecan, Folsäure und 5-Fluorouracil) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mKRK) mit Progress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und einem Fluoropyrimidin. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Eli Lilly (Suisse) SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für auf jede bezogene Packung CYRAMZA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20403.02
Aktuelle Preise (CHF)
- 1861.95Fabrikabgabepreisgültig ab 01.10.2024 (BAG)
- 2041.40Publikumspreisgültig ab 01.10.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Magenkarzinom Cyramza ist indiziert in Kombination mit Paclitaxel f r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder gastro sophagealen Übergangs mit einem Progress nach vorausgegangener Platin- und Fluoropyrimidin-haltiger Chemotherapie. Cyramza Monotherapie ist inzidiert f r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des gastro sophagealen Übergangs mit einem Progress nach vorausgegangener Platin- oder Fluoropyrimidin-haltiger Chemotherapie, wenn diese Patienten f r eine Kombinationstherapie mit Paclitaxel nicht geeignet sind. Kolorektales Karzinom (mKRK) Cyramza ist in Kombination mit FOLFIRI (Irinotecan, Folins ure und 5-Fluorouracil) indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mKRK) mit Progress w hrend oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und einem Fluoropyrimidin.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Histidin, Histidin-Monohydrochlorid, Natriumchlorid, Glycin (E640), Polysorbat 80 (E433), Wasser f r Injektionszwecke. 1 ml Konzentrat enth lt 1.72 mg Natrium, d.h. 17.2 mg bzw. 86.2 mg pro Durchstechflasche.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2024 | Fabrikabgabepreis | 2014.59 | 1861.95 | -152.64 | 01.10.2024 |
| 01.10.2024 | Publikumspreis | 2207.40 | 2041.40 | -166.00 | 01.10.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2273.20 | 2207.40 | -65.80 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 2271.00 | 2273.20 | +2.20 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.10.2021 | Fabrikabgabepreis | 2042.03 | 2014.59 | -27.44 | 01.10.2021 |
| 01.10.2021 | Publikumspreis | 2301.10 | 2271.00 | -30.10 | 01.10.2021 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cyramza Inf Konz 100 mg/10 ml Durchstf 1 StkRamucirumabum 100 mg7680652060015 · PC 6533140 · Durchstf 1 Stk | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 421.65 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.