← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Lenvima Kaps 4 mg 30 Stk
Lenvatinibum 4 mg

2L Endometriumkarzinom (in Kombination mit Pembrolizumab) LENVIMA in Kombination mit Pembrolizumab ist vergütet zur Behandlung des fortgeschritten Endometriumkarzinoms, das nicht MSI-H oder dMMR ist, bei erwachsenen Patientinnen, bei denen die Erkrankung nach einer vorherigen platinbasierten Therapie progredient ist und für die ein kurativer chirurgischer Eingriff oder Bestrahlung nicht in Frage kommt. Eine Vergütung von LENVIMA kann nur mit dem Kombinationspartner Pembrolizumab erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (LENVIMA + Pembrolizumab) in der Indikation 2L Endometriumkarzinom explizit aufführt. Die Eisai Pharma AG vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LENVIMA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Eisai Pharma AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20408.03
Aktuelle Preise (CHF)
- 1440.78Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2025 (BAG)
- 1583.35Publikumspreisgültig ab 01.08.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Differenziertes Schilddr senkarzinom (DTC) Lenvima ist indiziert f r die Behandlung von Patienten mit Radiojod-refrakt rem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem, progredientem, differenziertem Schilddr senkarzinom. Hepatozellul res Karzinom (HCC) Lenvima ist indiziert zur Erstlinien-Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem oder nicht-resezierbarem Leberzellkarzinom (siehe Abschnitt Klinische Wirksamkeit ). Endometriumkarzinom (EC) Lenvima ist in Kombination mit Pembrolizumab indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom ohne hohe Mikrosatelliteninstabilit t (MSI-H) oder fehlerhafte DNA-Mismatch-Reparatur (dMMR), welche eine Krankheitsprogression nach einer vorherigen Platin-basierten Therapie aufweisen und f r die eine kurative Operation oder Bestrahlung nicht geeignet ist (siehe Abschnitt Eigenschaften/Wirkungen, Klinische Wirksamkeit )
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Lenvatinibum 4 mg · 30 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 1376.30 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 1513.93 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 1583.35 (+207.05 · +15.0 %) |
| Über der Schwelle: Selbstbehalt 40 % zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Kisplyx Kaps 4 mg 30 Stk (CHF 1376.30) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Kapselinhalt: Calciumcarbonat, Mannitol (E 421), mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylcellulose niedrig substituiert, Talc. Kapselh lle: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Eisenoxid gelb (E 172), Eisenoxid rot (E 172). Druckfarbe: Schellack, Eisenoxid schwarz (E 172), Kaliumhydroxid, Propylenglycol (E 1520).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.08.2025 | Fabrikabgabepreis | 1482.50 | 1440.78 | -41.72 | 01.08.2025 |
| 01.08.2025 | Publikumspreis | 1628.70 | 1583.35 | -45.35 | 01.08.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1689.10 | 1628.70 | -60.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1687.45 | 1689.10 | +1.65 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.03.2021 | Fabrikabgabepreis | 1640.11 | 1482.50 | -157.61 | 01.03.2021 |
| 01.03.2021 | Publikumspreis | 1860.30 | 1687.45 | -172.85 | 01.03.2021 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kisplyx Kaps 4 mg 30 StkLenvatinibum 4 mg7680660850011 · PC 7200825 · 30 Stk | Eisai Pharma AG | 10 % | 1376.30 | CHF 40.00 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.