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Cotellic Filmtabl 20 mg 63 Stk
Cobimetinibum 20 mg

In Kombination mit ZELBORAF zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation. Nur bis zur Progression der Krankheit. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Roche Pharma (Schweiz) AG vergütet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf die Kombination von ZELBORAF und COTELLIC dem Krankenversicherer für jede bezogene COTELLIC Packung (=Indikator für einen Behandlungszyklus) 35.03% des Fabrikabgabepreises jeder COTELLIC Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.
Aktuelle Preise (CHF)
- 4546.37Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
- 4960.85Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Cotellic ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit auf Cobimetinib oder einen der sonstigen Bestandteile. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bitte konsultieren Sie die vollst ndige Fachinformation des Kombinationsprodukts. H morrhagie Bei Anwendung von Cotellic kann eine H morrhagie, einschliesslich schwerwiegender H morrhagien, definiert als symptomatische Blutungen in lebenswichtigen K rperregionen oder Organen, auftreten (siehe Rubrik Unerw nschte Wirkungen, Klinische Studien ). Bei Patienten mit zus tzlichen Risikofaktoren f r eine Blutung, beispielsweise solchen mit Gehirnmetastasen, und/oder bei Patienten unter Behandlung mit Begleitmedikationen, welche das Blutungsrisiko erh hen (beispielsweise eine Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern oder Antikoagulazien), ist Vorsicht geboten. Hinsichtlich des Managements von H morrhagien sind die Angaben in der Rubrik
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tablettenkern Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 36,5 mg, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas. Film berzug Poly (alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum. Eine Tablette enth lt 0,99 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | 4891.99 | 4546.37 | -345.62 | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | 5327.00 | 4960.85 | -366.15 | 01.09.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 5265.40 | 5327.00 | +61.60 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 5260.30 | 5265.40 | +5.10 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.09.2023 | Fabrikabgabepreis | 5473.17 | 4891.99 | -581.18 | 01.09.2023 |
| 01.09.2023 | Publikumspreis | 5856.00 | 5260.30 | -595.70 | 01.09.2023 |
| 01.09.2020 | Fabrikabgabepreis | 5769.45 | 5473.17 | -296.28 | 01.09.2020 |
| 01.09.2020 | Publikumspreis | 6159.70 | 5856.00 | -303.70 | 01.09.2020 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.