Blincyto Trockensub Durchstf 1 Stk

Blinatumomabum 38.5 mcg

GTIN 7680656540018 · ATC L01FX07 · Amgen Switzerland AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.10.2017 (BAG)

Limitation (LIM)

Rezidivierende oder refraktäre Philadelphia-Chromosom-positive B-Vorläufer-ALL BLINCYTO wird vergütet zur Behandlung von Erwachsenen mit einer rezidivierenden oder refraktären Philadelphia-Chromosom-positiven B-Vorläufer-ALL mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber vorherigen Therapien, einschliesslich Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs). BLINCYTO kann für 5 Zyklen eingesetzt werden, wird jedoch maximal für 2 Zyklen vergütet. Muss BLINCYTO > 2 Zyklen eingesetzt werden vergütet die AMGEN Switzerland AG im Rahmen einer Behandlung mit BLINCYTO nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab der 52. Packung BLINCYTO den Fabrikabgabepreis. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20662.03

Aktuelle Preise (CHF)

2218.30Fabrikabgabepreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)
2428.95Publikumspreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

BLINCYTO ist indiziert f r die Behandlung von Patienten mit einer rezidivierenden oder refrakt ren Philadelphia-Chromosom-negativen B - Vorl ufer-ALL (akute lymphoblastische Leuk mie). BLINCYTO ist indiziert f r die Behandlung von Patienten mit einer rezidivierenden oder refrakt ren Philadelphia-Chromosom-positiven B - Vorl ufer-ALL mit Resistenz oder Intoleranz gegen ber vorherigen Therapien, einschliesslich Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) (siehe Klinische Wirksamkeit ). BLINCYTO kann angewendet werden bei Patienten mit B - Vorl ufer-ALL in kompletter Remission mit MRD (minimal residual disease) 0.1%. BLINCYTO kann angewendet werden f r p diatrische und adulte Patienten mit Philadelphia - Chromosom-negativer und CD19-positiver B-Vorl ufer-ALL in der Konsolidierungsphase (siehe

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 28.01.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Citronens ure-Monohydrat, Trehalose-Dihydrat, Lysinhydrochlorid, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (entspricht max. 1.5 mg Natrium pro Durchstechflasche). BLINCYTO Stabilisatorl sung: Citronens ure-Monohydrat, Lysinhydrochlorid, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (entspricht max. 18.35 mg Natrium pro Durchstechflasche), Wasser f r Injektionszwecke.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.03.2026	Fabrikabgabepreis	2302.39	2218.30	-84.09	01.03.2026
01.03.2026	Publikumspreis	2520.40	2428.95	-91.45	01.03.2026
01.07.2024	Publikumspreis	2589.15	2520.40	-68.75	01.07.2024
01.01.2024	Fabrikabgabepreis	2529.11	2302.39	-226.72	01.01.2024
01.01.2024	Publikumspreis	2835.30	2589.15	-246.15	01.01.2024
01.01.2021	Fabrikabgabepreis	2816.33	2529.11	-287.22	01.01.2021
01.01.2021	Publikumspreis	3132.75	2835.30	-297.45	01.01.2021

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.