Price Radar SLby ERUNNA SA

← Gesamte Liste · Alle Änderungen

Opdivo Inf Konz 100 mg/10 ml Durchstf 10 ml

Nivolumabum 100 mg

GTIN 7680656600026 · Pharmacode 6543776 · ATC L01FF01 · Bristol-Myers Squibb SA · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.04.2016 (BAG)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

In den unten angegebenen Indikationen werden Therapien sofern nicht anders festgelegt bis zur Progression der Erkrankung vergütet. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Dosierung beträgt maximal 240 mg alle zwei Wochen sofern nicht anders festgelegt. Dafür vorgesehen ist das 240 mg-Vial. Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20461.XX) zu enthalten. Für OPDIVO wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt (mit Ausnahme der Kombination von OPDIVO mit Cabozantinib). Bristol-Myers Squibb SA erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung resp. pro verabreichtem mg OPDIVO bzw. YERVOY zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20461.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu übermitteln. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

, siehe Indikationen/Anwendungsm glichkeiten . OPDIVO Bristol-Myers Squibb SA Zusammensetzung Wirkstoffe Nivolumab (mittels rekombinanter DNA-Technologie aus CHO [Chinese Hamster Ovary]-Zellen gewonnen). Hilfsstoffe Natriumcitrat-Dihydrat (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumchlorid, Mannitol (E421), Pentets ure (Diethylentriaminpentaessigs ure), Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzs ure (zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke. Jeder ml Konzentrat enth lt 0,11 mmol (entsprechend 2,5 mg) Natrium. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung (steriles Konzentrat). Klare bis opaleszierende, farblose bis blass gelbe Fl ssigkeit, die wenige helle Partikel enthalten kann. Die L sung hat einen pH-Wert von etwa 6,0 und eine Osmolalit t von ungef hr 340 mOsm/kg. Jeder ml Konzentrat enth lt 10 mg Nivolumab. Eine Durchstechflasche von 4 ml enth lt 40 mg Nivolumab. Eine Durchstechflasche von 10 ml enth lt 100 mg Nivolumab. Eine Durchstechflasche von 12 ml enth lt 120 mg Nivolumab. Eine Durchstechflasche von 24 ml enth lt 240 mg Nivolumab.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 07.02.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Natriumcitrat-Dihydrat (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumchlorid, Mannitol (E421), Pentets ure (Diethylentriaminpentaessigs ure), Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzs ure (zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke. Jeder ml Konzentrat enth lt 0,11 mmol (entsprechend 2,5 mg) Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

ErfasstPreisVorher (CHF)Nachher (CHF)DifferenzGültig ab (BAG)
01.09.2025Fabrikabgabepreis 1230.45 1187.63 -42.82 01.09.2025
01.09.2025Publikumspreis 1354.60 1308.05 -46.55 01.09.2025
01.02.2025Fabrikabgabepreis 1348.86 1230.45 -118.41 01.02.2025
01.02.2025Publikumspreis 1483.40 1354.60 -128.80 01.02.2025
01.07.2024Publikumspreis 1542.35 1483.40 -58.95 01.07.2024
01.01.2024Publikumspreis 1540.85 1542.35 +1.50 01.01.2024 MwSt
01.04.2022Fabrikabgabepreis 1351.35 1348.86 -2.49 01.04.2022
01.04.2022Publikumspreis 1543.60 1540.85 -2.75 01.04.2022
01.03.2022Fabrikabgabepreis 1353.62 1351.35 -2.27 01.03.2022
01.03.2022Publikumspreis 1546.10 1543.60 -2.50 01.03.2022
01.11.2021Fabrikabgabepreis 1355.58 1353.62 -1.96 01.11.2021
01.11.2021Publikumspreis 1548.25 1546.10 -2.15 01.11.2021
01.09.2021Fabrikabgabepreis 1451.14 1355.58 -95.56 01.09.2021
01.09.2021Publikumspreis 1653.05 1548.25 -104.80 01.09.2021

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01FF01

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.
ArzneimittelZulassungsinhaberinTypSBPP (CHF) Verf.
Opdivo Inf Konz 40 mg/4 ml Durchstf 4 mlNivolumabum 40 mg7680656600019 · PC 6543753 · Durchstf 4 mlBristol-Myers Squibb SA 10 % 533.05
Opdivo Inf Konz 240 mg/24 ml Durchstf 24 mlNivolumabum 240 mg7680656600033 · PC 7535371 · Durchstf 24 mlBristol-Myers Squibb SA 10 % 2969.70
Opdivo Inj Lös, 600 mg/5 ml Durchstf 1 StkNivolumabum7680701920017 · Durchstf 1 StkBristol-Myers Squibb SA 10 % 2969.70
Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.