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Opdivo Inf Konz 100 mg/10 ml Durchstf 10 ml
Nivolumabum 100 mg

In den unten angegebenen Indikationen werden Therapien sofern nicht anders festgelegt bis zur Progression der Erkrankung vergütet. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Dosierung beträgt maximal 240 mg alle zwei Wochen sofern nicht anders festgelegt. Dafür vorgesehen ist das 240 mg-Vial. Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20461.XX) zu enthalten. Für OPDIVO wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt (mit Ausnahme der Kombination von OPDIVO mit Cabozantinib). Bristol-Myers Squibb SA erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung resp. pro verabreichtem mg OPDIVO bzw. YERVOY zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20461.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu übermitteln. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1187.63Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2025 (BAG)
- 1308.05Publikumspreisgültig ab 01.09.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
, siehe Indikationen/Anwendungsm glichkeiten . OPDIVO Bristol-Myers Squibb SA Zusammensetzung Wirkstoffe Nivolumab (mittels rekombinanter DNA-Technologie aus CHO [Chinese Hamster Ovary]-Zellen gewonnen). Hilfsstoffe Natriumcitrat-Dihydrat (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumchlorid, Mannitol (E421), Pentets ure (Diethylentriaminpentaessigs ure), Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzs ure (zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke. Jeder ml Konzentrat enth lt 0,11 mmol (entsprechend 2,5 mg) Natrium. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung (steriles Konzentrat). Klare bis opaleszierende, farblose bis blass gelbe Fl ssigkeit, die wenige helle Partikel enthalten kann. Die L sung hat einen pH-Wert von etwa 6,0 und eine Osmolalit t von ungef hr 340 mOsm/kg. Jeder ml Konzentrat enth lt 10 mg Nivolumab. Eine Durchstechflasche von 4 ml enth lt 40 mg Nivolumab. Eine Durchstechflasche von 10 ml enth lt 100 mg Nivolumab. Eine Durchstechflasche von 12 ml enth lt 120 mg Nivolumab. Eine Durchstechflasche von 24 ml enth lt 240 mg Nivolumab.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natriumcitrat-Dihydrat (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumchlorid, Mannitol (E421), Pentets ure (Diethylentriaminpentaessigs ure), Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzs ure (zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke. Jeder ml Konzentrat enth lt 0,11 mmol (entsprechend 2,5 mg) Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2025 | Fabrikabgabepreis | 1230.45 | 1187.63 | -42.82 | 01.09.2025 |
| 01.09.2025 | Publikumspreis | 1354.60 | 1308.05 | -46.55 | 01.09.2025 |
| 01.02.2025 | Fabrikabgabepreis | 1348.86 | 1230.45 | -118.41 | 01.02.2025 |
| 01.02.2025 | Publikumspreis | 1483.40 | 1354.60 | -128.80 | 01.02.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1542.35 | 1483.40 | -58.95 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1540.85 | 1542.35 | +1.50 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.04.2022 | Fabrikabgabepreis | 1351.35 | 1348.86 | -2.49 | 01.04.2022 |
| 01.04.2022 | Publikumspreis | 1543.60 | 1540.85 | -2.75 | 01.04.2022 |
| 01.03.2022 | Fabrikabgabepreis | 1353.62 | 1351.35 | -2.27 | 01.03.2022 |
| 01.03.2022 | Publikumspreis | 1546.10 | 1543.60 | -2.50 | 01.03.2022 |
| 01.11.2021 | Fabrikabgabepreis | 1355.58 | 1353.62 | -1.96 | 01.11.2021 |
| 01.11.2021 | Publikumspreis | 1548.25 | 1546.10 | -2.15 | 01.11.2021 |
| 01.09.2021 | Fabrikabgabepreis | 1451.14 | 1355.58 | -95.56 | 01.09.2021 |
| 01.09.2021 | Publikumspreis | 1653.05 | 1548.25 | -104.80 | 01.09.2021 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Opdivo Inf Konz 40 mg/4 ml Durchstf 4 mlNivolumabum 40 mg7680656600019 · PC 6543753 · Durchstf 4 ml | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 533.05 | |||
| Opdivo Inf Konz 240 mg/24 ml Durchstf 24 mlNivolumabum 240 mg7680656600033 · PC 7535371 · Durchstf 24 ml | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 2969.70 | |||
| Opdivo Inj Lös, 600 mg/5 ml Durchstf 1 StkNivolumabum7680701920017 · Durchstf 1 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 2969.70 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.