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Genvoya Filmtabl Fl 30 Stk
Elvitegravirum 150 mg / Cobicistatum 150 mg / Emtricitabinum 200 mg / Tenofovirum alafenamidum 10 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 954.12Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 1054.10Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Genvoya ist indiziert f r die Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV - 1) bei therapienaiven Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, oder zum Ersatz der aktuellen antiretroviralen Therapie bei Patienten: · die kein virologisches Therapieversagen in der Vergangenheit hatten, und · die seit mindestens 6 Monaten mit einer stabilen antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert sind (HIV - 1 - RNA 50 Kopien/ml), und · bei denen zu keinem Zeitpunkt HIV - 1 - Mutationen gefunden wurden, die bekanntermassen mit Resistenzen gegen die einzelnen Wirkstoffe von Genvoya assoziiert sind (siehe
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tablettenkern: Lactose-Monohydrat (61 mg), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hydroxypropylcellulose, Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat (E487), Magnesiumstearat. Film berzug: Polyvinylalkohol, Titandioxid, Polyethylenglykol, Talkum, Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 0. Eine Filmtablette Genvoya enth lt 7,2 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 1070.40 | 954.12 | -116.28 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 1180.55 | 1054.10 | -126.45 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1236.65 | 1180.55 | -56.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1235.45 | 1236.65 | +1.20 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.02.2023 | Fabrikabgabepreis | 1161.48 | 1070.40 | -91.08 | 01.02.2023 |
| 01.02.2023 | Publikumspreis | 1335.35 | 1235.45 | -99.90 | 01.02.2023 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.