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Dibase 25'000 Lös 10000 IE/ml 4 Fl 2.5 ml
Cholecalciferolum (Vitamin D3) 25000 UI

Zur Therapie bei nachgewiesenem schwerem Vitamin D-Mangel (Serumkonzentration von 25-Hydroxycholecalciferol <25 nmol/l bzw. <10 ng/ml) bei Erwachsenen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 5.75Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
- 15.50Publikumspreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
). Art der Anwendung D ibase 25 ' 000 I.E. ist vorzugsweise mit einer Mahlzeit einzunehmen. D ibase 25 ' 000 I.E. kann direkt aus der Flasche eingenommen werden. Zur Erleichterung der Einnahme kann der gesamte Flascheninhalt auch unmittelbar vor de r Einn a hme mit einer kleinen Menge kalte r oder lauwarme r Speise ver mischt werden. Der Patient sollte darauf achten, die gesamte Dosis vollst ndig einzunehmen. Produkte oder Speisen, denen dieses Arzneimittel beigemischt w urde , d rfen nicht zur sp teren Anwendung bzw. Einnahme bei einer n chsten Mahlzeit aufbewahr t werden . D ibase 25 ' 000 I.E. schmeckt nach Oliven l. Kontraindikation en · Hyperkalz mie und/oder Hyperkalzurie · Neigung zur Bildung kalziumhaltiger Nierensteine · schwere Niereninsuffizienz · Pseudohypoparathyreoidismus (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ) · Hypervitaminose D · l ngerfristig immobilisierte Patienten (z.B. nach orthop dischen Korrekturoperationen oder bei Skelettaffektionen mit Bettl gerigkeit ) · Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile D ibase 25 ' 000 I.E. darf nicht gleichzeitig mit anderen Vitamin D-Analoga gegeben werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe R affiniertes Oliven l Darreichungs f orm und Wirkstoffmenge pro Einheit L sung zum Einnehmen . Eine Einzeldosisflasche mit 2,5 ml L sung zum Einnehmen enth lt 25'000 I.E. Cholecalciferol (Vitamin D 3 ), entsprechend 0,625 mg. 1 ml L sung e nth lt 10'000 I.E. Cholecalciferol (Vitamin D 3 ), entsprechend 0.25 mg. Klare , farblose bis gr nlich-gelbe , lige L sung ohne sichtbare Festpartikel oder Ausf llungen. Indikation en / Anwendungsm glichkeiten · Zur Therapie bei nachgewiesenem schwere n Vitamin - D-Mangel [25(OH)D-Konzentrationen 25 nmol/l oder 10 ng/ml] bei Erwachsenen . · Zur Prophylaxe bei erkennbarem Risiko eines Vitamin - D-Mangel s bei Personen ber 6 0 Ja hre. · Zur Prophylaxe bei erkennbarem Risiko einer Vitamin - D-Mangelerkrankung bei Erwachsenen mit Malabsorption. Dosierung/ Anwendung Therapie eines Vitamin - D-Mangels Erwachsene: • Schwerer Vitamin - D-Mangel (Serumkonzentration von 25-Hydroxyvitamin D 25 nmol/l bzw. 10 ng/ml): 6 Einzeldosisflaschen (entsprechend 150'000 I.E. Vitamin D 3 ) als Anfangsdosis. Nach der Anfangsbehandlung sollte eine Erhaltungstherapie in den blichen Dosierungen zur Prophylaxe eines Vitamin - D-Mangels eingeleitet werden. • Leichter Vitamin - D-Mangel (Serumkonzentration von 25-Hydroxyvitamin D 25-50 nmol/l bzw. 10-20 ng/ml): Je nach Anfangswert des 25-Hydroxyvitamin D k nnen 2 bis 4 Einzeldosisflaschen (entsprechend 50'000-100'000 I.E. Vitamin D 3 ) verabreicht werden. Etwa 2 Wochen nach Einnahme der Anfangsdosis muss di
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 5.75 | Neu | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Publikumspreis | — | 15.50 | Neu | 01.01.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Viferol D3 25'000 Trink Lös 25000 IE/ml Amp 4 StkCholecalciferolum (Vitamin D3) 25000 UI7680671730012 · PC 7724379 · Amp 4 Stk | OM Pharma Suisse SA | 10 % | 15.30 | CHF 0.08 | |||
| Vitamin D3 Sandoz eco Kaps 25000 IE Blist 4 StkCholecalciferolum (Vitamin D3) 25000 UI7680684340055 · PC 7833057 · Blist 4 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | 10 % | 15.30 | CHF 0.08 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.