Tagrisso Tabl 40 mg 30 Stk

Osimertinibum 40 mg

GTIN 7680658720012 · Pharmacode 6704825 · ATC L01EB04 · AstraZeneca AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.08.2018 (BAG)

Limitation (LIM)

1L NSCLC (Kombinationstherapie) TAGRISSO wird vergütet als Erstlinientherapie in Kombination mit Pemetrexed und platinbasierter Chemotherapie bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR (epidermal growth factor receptor) Exon 19 Deletionen oder Exon 21 (L858R) Substitutionsmutationen. Die Therapie mit TAGRISSO wird nur vergütet bei Patienten ohne vorherige Behandlung mit einem EGFR-TKI. Die Therapie mit TAGRISSO ist bei Auftreten einer bestätigten Progression abzubrechen. Die Firma AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung TAGRISSO eingesetzt in Kombination mit Pemetrexed einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Eine Vergütung von TAGRISSO kann nur mit einem Pemetrexed Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitierung die Kombinationstherapie (TAGRISSO und Pemetrexed) zur Therapie des 1L NSCLC explizit aufführt. Die Bedingungen für eine Vergütung des Kombinationspartners Pemetrexed ist in dessen Limitierung festgehalten. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20518.03

Aktuelle Preise (CHF)

5012.50Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
5450.65Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

TAGRISSO (Osimertinib) als Monotherapie ist indiziert f r: · die adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR (epidermal growth factor receptor) Exon 19 Deletionen oder Exon 21 (L858R) Substitutionsmutationen nach vollst ndiger Tumorresektion (siehe Klinische Wirksamkeit ). · die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem NSCLC mit EGFR Exon 19 Deletionen oder Exon 21 (L858R) Substitutionsmutationen, deren Erkrankung w hrend oder nach einer definitiven Platin - basierten Radiochemotherapie nicht fortgeschritten ist (siehe Klinische Wirksamkeit ). · die Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit EGFR Exon 19 Deletionen oder Exon 21 (L858R) Substitutionsmutationen. · die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit EGFR-T790M-Mutation, bei denen es w hrend oder nach einer EGFR-TKI-Therapie zur Krankheitsprogression gekommen ist.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 30.06.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍷 Ethanol🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Tablettenkern Mannitol (E421) Mikrokristalline Cellulose (E460i) Hyprolose (5.0-16.0 %) (E463) Natriumstearylfumarat Tablettenh lle Poly(vinylalkohol) (E1203) Titandioxid (E171) Macrogol 3350 Talkum (E553b) Gelbes Eisenoxid (E172) Rotes Eisenoxid (E172) Schwarzes Eisenoxid (E172) Eine Filmtablette 40 mg enth lt 0.3 mg Natrium, eine Filmtablette 80 mg enth lt 0.6 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	5192.59	5012.50	-180.09	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	5635.40	5450.65	-184.75	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	5573.85	5635.40	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Fabrikabgabepreis	5987.83	5192.59	-795.24	01.01.2024
01.01.2024	Publikumspreis	6383.55	5573.85	-809.70	01.01.2024
01.07.2022	Fabrikabgabepreis	6018.19	5987.83	-30.36	01.07.2022
01.07.2022	Publikumspreis	6414.65	6383.55	-31.10	01.07.2022
01.08.2021	Fabrikabgabepreis	6400.77	6018.19	-382.58	01.08.2021
01.08.2021	Publikumspreis	6806.80	6414.65	-392.15	01.08.2021

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01EB04

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Tagrisso Tabl 80 mg 30 StkOsimertinibum 80 mg7680658720029 · PC 6704831 · 30 Stk	AstraZeneca AG		10 %	5450.65

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.