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Teriparatid-Mepha Inj Lös 250 mcg/ml Patrone 2.4 ml
Teriparatidum 250 mcg

Zur second line-Behandlung von postmenopausalen Frauen und Männern mit neuen radiologisch dokumentierten osteoporosebedingten Wirbelkörperfrakturen, die nach einer mindestens 6-monatigen Therapie mit Calcitonin, SERM (selektiver Oestrogen-Rezeptor-Modulator), Denosumab oder einem Bisphosphonat auftraten. Zur Behandlung von Männern und Frauen mit etablierter Glukokortikoid-induzierter Osteoporose (GIOP) bei ungenügender Wirksamkeit oder schlechter Verträglichkeit einer Therapie mit einem Bisphosphonat. Maximale Therapiedauer 24 Monate. Die Indikationsstellung darf nur durch Fachärzte (Endokrinologen, Rheumatologen) erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 188.36Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2020 (BAG)
- 225.60Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Teriparatid-Mepha ist angezeigt zur Behandlung postmenopausaler Frauen mit manifester Osteoporose und hohem Frakturrisiko. Bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose wurde eine signifikante Reduktion der Inzidenz von vertebralen und nicht vertebralen Frakturen gezeigt. Teriparatid-Mepha ist angezeigt bei M nnern mit prim rer oder hypogonadaler Osteoporose mit hohem Frakturrisiko. Bei M nnern mit prim rer oder hypogonadaler Osteoporose erh ht Teriparatid-Mepha die Knochenmineraldichte. Behandlung der Glukokortikoid-induzierten Osteoporose bei Erwachsenen mit erh htem Frakturrisiko
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Essigs ure 99%, Natriumacetat Trihydrat, Mannitol, Metacresol, Salzs ure oder Natriumhydroxid, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 1 ml. 1 ml Injektionsl sung enth lt maximal 0.09 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 232.85 | 225.60 | -7.25 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 232.65 | 232.85 | +0.20 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.07.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 188.36 | Neu | 01.07.2020 |
| 01.07.2020 | Publikumspreis | — | 232.65 | Neu | 01.07.2020 |
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| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
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Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.