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Kisqali Tabl 200 mg Blist 42 Stk
Ribociclibum 200 mg

Bei prä- oder perimenopausalen Frauen und Männern soll die endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten (LHRH = Luteinizing Hormone-Releasing Hormone) kombiniert werden. Kein Einsatz bei Progression auf einer vorangegangenen Therapie mit einem Inhibitor von Cyclinabhängiger Kinase (CDK) 4 und 6. Die Patienten dürfen maximal bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Die Novartis Pharma Schweiz AG vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin auf jede bezogene Packung Kisqali einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1569.39Fabrikabgabepreisgültig ab 01.10.2024 (BAG)
- 1723.20Publikumspreisgültig ab 01.10.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
, siehe Rubrik Indikation/Anwendungsm glichkeiten . Kisqali Novartis Pharma Schweiz AG Zusammensetzung Wirkstoffe Ribociclib als Ribociclibsuccinat. Hilfsstoffe Filmtablettenkern: cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum (Type A), Silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas. Tabletten berzug: Poly (alcohol vinylicus) (teilweise hydrolysiert), titanii dioxidum (E171), ferri oxidum nigrum (E172), ferri oxidum rubrum (E172), talcum; lecithinum (soiae) (E322), Xanthani gummi. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtablette 200 mg Hellgrau-violett, ohne Unterteilung, rund, abgerundete Kante, mit eingestanztem RIC auf einer Seite und NVR auf der anderen Seite. Jede Tablette enth lt 200 mg Ribociclib als Succinat. Indikationen/Anwendungsm glichkeiten Befristet zugelassene Indikation Brustkrebs im Fr hstadium Kisqali in Kombination mit einem Aromatasehemmer ist indiziert f r die adjuvante Behandlung von Patientinnen mit Hormonrezeptor(HR)-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2(HER2)-negativem Brustkrebs im Stadium II oder III mit hohem Rezidivrisiko (siehe klinische Wirksamkeit ).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🥜 Soja/Erdnuss
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Filmtablettenkern: cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum (Type A), Silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas. Tabletten berzug: Poly (alcohol vinylicus) (teilweise hydrolysiert), titanii dioxidum (E171), ferri oxidum nigrum (E172), ferri oxidum rubrum (E172), talcum; lecithinum (soiae) (E322), Xanthani gummi.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2024 | Fabrikabgabepreis | 1584.53 | 1569.39 | -15.14 | 01.10.2024 |
| 01.10.2024 | Publikumspreis | 1739.70 | 1723.20 | -16.50 | 01.10.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1801.10 | 1739.70 | -61.40 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Fabrikabgabepreis | 1978.69 | 1584.53 | -394.16 | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Publikumspreis | 2233.80 | 1801.10 | -432.70 | 01.06.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 2231.65 | 2233.80 | +2.15 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.08.2021 | Fabrikabgabepreis | 2204.21 | 1978.69 | -225.52 | 01.08.2021 |
| 01.08.2021 | Publikumspreis | 2478.95 | 2231.65 | -247.30 | 01.08.2021 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kisqali Tabl 200 mg Blist 21 StkRibociclibum 200 mg7680663770033 · PC 7740179 · Blist 21 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 1010.55 | CHF 40.00 | |||
| Kisqali Tabl 200 mg Blist 63 StkRibociclibum 200 mg7680663770026 · PC 7250906 · Blist 63 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 2383.40 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.