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Cabometyx Filmtabl 60 mg 30 Stk
Cabozantinibum 60 mg

1L RCC in Kombination mit Nivolumab (mit Preismodell) In Kombination mit Nivolumab für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierenden) Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen mit intermediärem/ungünstigem Risikoprofil. Die maximale Dosierung von CABOMETYX beträgt 40 mg täglich. Die Firma Ipsen Pharma Schweiz GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung CABOMETYX eingesetzt in Kombination mit Nivolumab einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Eine Vergütung von CABOMETYX kann nur mit dem Kombinationspartner Nivolumab erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (CABOMETYX + Nivolumab) in der Indikation 1L fortgeschrittenes RCC explizit aufführt. Die Bedingungen für eine Vergütung des Kombinationspartners Nivolumab sind in dessen Limitierung festgehalten. Eine Vergütung von CABOMETYX in dieser Indikation erfolgt bis zur Progression, die Vergütung von Nivolumab ist auf maximal 24 Monate beschränkt. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20708.02
Aktuelle Preise (CHF)
- 3997.35Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
- 4363.75Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Nierenzellkarzinom (renal cell carcinoma, RCC) CABOMETYX ist als Monotherapie indiziert f r die Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen nach vorangegangener zielgerichteter Therapie gegen VEGF (vaskul rer endothelialer Wachstumsfaktor , vascular endothelial growth factor ). CABOMETYX ist in Kombination mit Nivolumab f r die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierenden) Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen mit intermedi rem/ung nstigem Risikoprofil indiziert (siehe Eigenschaften/Wirkungen ). Leberzellkarzinom (hepatocellular carcinoma, HCC) CABOMETYX ist indiziert als Monotherapie f r die Behandlung des Leberzellkarzinoms (HCC) bei Erwachsenen, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden (weitere Hinweise zur untersuchten Studienpopulation siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Eigenschaften/Wirkungen ).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tabletteninhalt (20 mg / 40 mg / 60 mg): Lactose (15,54 mg / 31,07 mg / 46,61 mg), mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Croscarmellose-Natrium (entspricht 0,9 mg / 1,8 mg / 2,7 mg Natrium), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Film berzug (20 mg / 40 mg / 60 mg): Hypromellose, Titandioxid (E171), Glycerintriacetat, Eisenoxid (E172).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Fabrikabgabepreis | 4670.20 | 3997.35 | -672.85 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Publikumspreis | 5095.55 | 4363.75 | -731.80 | 01.07.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 5037.85 | 5095.55 | +57.70 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 5032.95 | 5037.85 | +4.90 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.05.2020 | Fabrikabgabepreis | 4972.42 | 4670.20 | -302.22 | 01.05.2020 |
| 01.05.2020 | Publikumspreis | 5342.75 | 5032.95 | -309.80 | 01.05.2020 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cabometyx Filmtabl 20 mg 30 StkCabozantinibum 20 mg7680664710014 · PC 7430258 · 30 Stk | Ipsen Pharma Schweiz GmbH | 10 % | 4363.75 | |||
| Cabometyx Filmtabl 40 mg 30 StkCabozantinibum 40 mg7680664710021 · PC 7430264 · 30 Stk | Ipsen Pharma Schweiz GmbH | 10 % | 4363.75 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.