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Veyvondi Trockensub 650 IE c Solv Set 1 Stk
Vonicogum alfa 650 UI

Zur Prävention und Behandlung von Blutungen und operationsbedingten Blutungen bei der von-Willebrand-Krankheit für erwachsene Patienten, wenn eine alleinige Therapie mit Desmopressin (DDAVP) unwirksam oder kontraindiziert ist. VEYVONDI darf nicht zur Therapie von Hämophilie A eingesetzt werden.
Aktuelle Preise (CHF)
- 456.70Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2025 (BAG)
- 509.60Publikumspreisgültig ab 01.05.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Pr vention und Behandlung von Blutungen oder operationsbedingten Blutungen bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) mit von-Willebrand-Krankheit, wenn eine alleinige Therapie mit Desmopressin (DDAVP) unwirksam oder kontraindiziert ist. VEYVONDI darf nicht zur Behandlung von H mophilie A angewendet werden
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Vonicogum alfa Hilfsst off e trinatrii citras dihydricus, glycinum, trehalosum dihydricum, mannitolum, polysorbatum 80 L sungsmittel: Aqua ad iniectabil e. Gesamtnatriumgehalt: 1.03 4 mg/ml
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Fabrikabgabepreis | 532.84 | 456.70 | -76.14 | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Publikumspreis | 587.75 | 509.60 | -78.15 | 01.05.2025 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 587.15 | 587.75 | +0.60 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.02.2021 | Fabrikabgabepreis | 611.21 | 532.84 | -78.37 | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Publikumspreis | 667.50 | 587.15 | -80.35 | 01.02.2021 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Veyvondi Trockensub 1300 IE c Solv Set 1 StkVonicogum alfa 1300 UI7680666010020 · Set 1 Stk | Takeda Pharma AG | 10 % | 978.20 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.