HyQvia Inf Lös 20 g/200 ml Dual Flaschen Durchstf 200 ml

Immunoglobulinum humanum normale 20000 mg

GTIN 7680668840045 · ATC J06BA01 · Takeda Pharma AG · Kategorie B · Gestrichen am 01.02.2022 · In der SL seit 01.05.2020 (BAG)

Limitation (LIM)

Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit primären Immundefektsyndromen wie: • Angeborener Agammaglobulinämie und Hypogammaglobulinämie • Allgemeinen variablen Immundefekten (Common variable immunodeficiency, CVID) • Schweren kombinierten Immundefekten • IgG-Subklassen-Mangel mit rezidivierenden bakteriellen Infekten bei denen die Behandlung mit IVIg oder SCIg ohne rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20) nachweislich: • nicht toleriert wird oder • aufgrund von schlechtem Venenzugang nicht möglich ist oder • mit Indurationen und gesteigertem Schmerzempfinden der Haut als Folge häufigen Stechens verbunden ist. Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Substitutionstherapie bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) mit: · Prim rem Immundefekt (PID) mit unzureichender Antik rperbildung. · Sekund ren Immundefekten (SID) bei Patienten, die an schweren oder rezidivierenden Infektionen leiden, oder bei denen eine antimikrobielle Behandlung unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes Versagen von spezifischen Antik rpern (PSAF, proven specific antibody failure )* oder einen Serum-IgG-Spiegel 4 g/l aufweisen. *PSAF = Fehlender Anstieg des IgG-Antik rpertiters gegen Pneumokokken-Polysaccharid- und Polypeptid-Antigen-Impfstoffe um mindestens das 2-Fache. Immunmodulatorische Therapie bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen (0 bis 18 Jahre) mit: · Chronischer inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) als Erhaltungstherapie nach Stabilisierung mit Immunglobulinen zur intraven sen Verabreichung (IVIg) (siehe Abschnitt Eigenschaften/Wirkungen )

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 04.06.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Glycin, Wasser f r Injektionszwecke. Durchstechflasche mit Rekombinanter humaner Hyaluronidase: Hilfsstoffe Rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20)*, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumhydroxid, wasserfreies Calciumchlorid, Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Humanalbumin 25 % L sung, Salzs ure, Wasser f r Injektionszwecke. Der Gesamt-Natriumgehalt der rekombinanten humanen Hyaluronidase Infusionsl sung betr gt 4.03 mg/ml. Gesamtnatriumgehalt der rekombinanten humanen Hyaluronidase Infusionsl sung pro Durchstechflasche: Gesamtnatriumgehalt 5.04 mg pro 1,25 ml Durchstechflasche. Gesamtnatriumgehalt 10.07 mg pro 2,5 ml Durchstechflasche. Gesamtnatriumgehalt 20.15 mg pro 5 ml Durchstechflasche. Gesamtnatriumgehalt 40.29 mg pro 10 ml Durchstechflasche. Gesamtnatriumgehalt 60.44 mg pro 15 ml Durchstechflasche. * Rekombinante humane Hyaluronidase ist ein gereinigtes, aus 447 Aminos uren bestehendes Glykoprotein, das in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (Chinese Hamster Ovary [CHO] Zellen) mittels rekombinanter DNA-Technologie hergestellt wird.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.02.2022	Fabrikabgabepreis	1327.28	—	Gestrichen
01.02.2022	Publikumspreis	1517.20	—	Gestrichen
01.05.2020	Fabrikabgabepreis	—	1327.28	Neu	01.05.2020
01.05.2020	Publikumspreis	—	1517.20	Neu	01.05.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
HyQvia Inf Lös 20 g/200 ml Dual Flaschen Durchstf 200 mlImmunoglobulinum humanum normale 20000 mg7680666840047 · PC 7768971 · Durchstf 200 ml	Takeda Pharma AG		10 %	1457.15

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.