Skyrizi Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 1 Stk

Risankizumabum 150 mg

GTIN 7680669440022 · Pharmacode 7804915 · ATC L04AC18 · AbbVie AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.10.2021 (BAG)

Limitation (LIM)

Psoriasis-Arthritis (nur 150 mg) Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Behandlung erwachsener Patienteninnen und Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis alleine oder in Kombination mit konventionellen systemischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (csDMARD), die auf eine vorgängige Therapie mit einem oder mehreren csDMARDs unzureichend angesprochen oder dieses nicht vertragen haben. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SKYRIZI 150 mg/ml einen Betrag von Fr. 121.87 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20922.02

Aktuelle Preise (CHF)

2877.97Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2025 (BAG)
3146.40Publikumspreisgültig ab 01.09.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Plaque-Psoriasis SKYRIZI ist indiziert zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Patienten, die f r eine systemische Therapie in Frage kommen. Psoriasis-Arthritis SKYRIZI allein oder in Kombination mit nicht-biologischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) ist indiziert zur Behandlung der aktiven Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf ein oder mehrere DMARDs unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 08.02.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe SKYRIZI 150 mg, Injektionsl sung im Fertigpen Natriumacetat-Trihydrat, Essigs ure 99%, Trehalose-Dihydrat, Polysorbat 20 und Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. Natrium 0,21 mg. SKYRIZI 150 mg, Injektionsl sung in einer Fertigspritze Natriumacetat-Trihydrat, Essigs ure 99%, Trehalose-Dihydrat, Polysorbat 20 und Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. Natrium 0,21 mg. SKYRIZI 75 mg, Injektionsl sung in einer Fertigspritze Dinatriumsuccinat-Hexahydrat, Succinyls ure, 34,0 mg Sorbitol (E420), Polysorbat 20 und Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 0,83 ml corresp. Natrium 0,15 mg.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.09.2025	Fabrikabgabepreis	3085.45	2877.97	-207.48	01.09.2025
01.09.2025	Publikumspreis	3372.05	3146.40	-225.65	01.09.2025
01.07.2024	Publikumspreis	3411.90	3372.05	-39.85	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	3408.60	3411.90	+3.30	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	3293.76	3085.45	-208.31	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	3622.10	3408.60	-213.50	01.12.2023
01.09.2022	Fabrikabgabepreis	3345.66	3293.76	-51.90	01.09.2022
01.09.2022	Publikumspreis	3675.30	3622.10	-53.20	01.09.2022
01.10.2021	Fabrikabgabepreis	—	3345.66	Neu	01.10.2021
01.10.2021	Publikumspreis	—	3675.30	Neu	01.10.2021

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Skyrizi Inj Lös 150 mg/ml Fertpen 1 StkRisankizumabum 150 mg7680681180012 · PC 7804916 · Fertpen 1 Stk	AbbVie AG		10 %	3146.40

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.