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Methylphenidat-Mepha LA Depocaps 20 mg 30 Stk
Methylphenidati hydrochloridum 20 mg

Stock-out-Verlauf (1)
| Seit | Rückkehr | |
|---|---|---|
| M Mepha/Teva | 17.09.2026 | laufend |
Aktuelle Preise (CHF)
- 26.42Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2019 (BAG)
- 45.15Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivit tsst rung (ADHS) Methylphenidat-Mepha LA ist indiziert zur Behandlung einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivit tsst rung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen bis 18 Jahren im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Die Behandlung soll nur von Ärztinnen bzw. Ärzten die auf Verhaltensst rungen von Kindern und Jugendlichen spezialisiert sind, begonnen werden und muss auch von ihnen berwacht werden. Die Wirksamkeit von Methylphenidat LA bei der Behandlung von ADHS wurde in kontrollierten klinischen Studien an Kindern und Jugendlichen zwischen 6 und 17 Jahren, die die DSM-IV-Kriterien f r ADHS aufwiesen, dokumentiert. Die Anwendung von Methylphenidat-Mepha LA sollte sich auf jene Patienten und Patientinnen beschr nken, welche ein Pr parat ben tigen, bei dem die Wirkungen bei morgendlicher Einnahme bis zum Abend andauern. Methylphenidat-Mepha LA sollte als Teil eines umfassenden Therapieprogramms eingesetzt werden, wenn sich Verhaltensmassnahmen allein als unzureichend erwiesen haben. Ein umfassendes Therapieprogramm zur Behandlung von ADHS kann psychologische, p dagogische und soziale Massnahmen beinhalten.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Methylphenidati hydrochloridum 20 mg · 30 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 45.15 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 49.66 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 45.15 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Methylphenidat-Mepha LA Depocaps 20 mg 30 Stk (CHF 45.15) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatine
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Talkum, Methacryls ure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Triethylcitrat, Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose. Kapselh lle: Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172; in Kapseln zu 10 mg, 30 mg und 40 mg). Drucktinte: Schellack, schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglycol (E1520).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 46.80 | 45.15 | -1.65 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 46.75 | 46.80 | +0.05 | 01.01.2024 MwSt |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Medikinet Tabl 20 mg 20 StkMethylphenidati hydrochloridum 20 mg7680568460299 · PC 3518200 · 20 Stk | Salmon Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 15.80 | CHF 11.74 | ||
| Medikinet Tabl 20 mg 50 StkMethylphenidati hydrochloridum 20 mg7680568460350 · PC 4074231 · 50 Stk | Salmon Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 30.85 | CHF 5.72 | ||
| Ritalin LA Kaps 20 mg 30 StkMethylphenidati hydrochloridum 20 mg7680559310022 · PC 2510923 · 30 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | Originator product | 10 % | 47.10 | |||
| Medikinet MR Kaps 20 mg 50 StkMethylphenidati hydrochloridum 20 mg7680568470397 · PC 3565926 · 50 Stk | Salmon Pharma GmbH | 10 % | 54.00 | ||||
| Medikinet MR Kaps 20 mg 100 StkMethylphenidati hydrochloridum 20 mg7680568470403 · PC 4074449 · 100 Stk | Salmon Pharma GmbH | 10 % | 82.60 | ||||
| Ritalin LA Kaps 20 mg 100 StkMethylphenidati hydrochloridum 20 mg7680559310046 · PC 2510952 · 100 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | Originator product | 10 % | 103.30 | |||
| Methylphenidat-Mepha LA Depocaps 20 mg 100 StkMethylphenidati hydrochloridum 20 mg7680669930066 · PC 7744284 · 100 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 97.80 | MZ |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.