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Pifeltro Filmtabl 100 mg Ds 30 Stk
Doravirinum 100 mg

Pifeltro ist indiziert in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV 1) bei Erwachsenen, die therapienaiv sind, oder zum Ersatz der aktuellen antiretroviralen Therapie bei Patienten: - bei denen zu keinem Zeitpunkt HIV-1-Mutationen gefunden wurden, die bekanntermassen mit Resistenzen gegen Doravirin assoziiert sind, und - die kein virologisches Therapieversagen in der Vergangenheit hatten, und - die seit mindestens 6 Monaten mit einer stabilen antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA <50 Kopien/ml).
Aktuelle Preise (CHF)
- 354.43Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 401.90Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Pifeltro ist indiziert in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV 1) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 35 kg, die therapienaiv sind, oder zum Ersatz der aktuellen antiretroviralen Therapie bei Patienten: · bei denen zu keinem Zeitpunkt HIV-1-Mutationen gefunden wurden, die bekanntermassen mit Resistenzen gegen Doravirin assoziiert sind, und · die kein virologisches Therapieversagen in der Vergangenheit hatten, und · die seit mindestens 6 Monaten mit einer stabilen antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA 50 Kopien/ml)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Eine Tablette enth lt die folgenden Hilfsstoffe: hochdisperses Siliciumdioxid (E551), Croscarmellose-Natrium (E468), Hypromelloseacetatsuccinat, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (E470b) und mikrokristalline Cellulose (E460). Die Tabletten sind mit einem Film berzogen, der die folgenden Hilfsstoffe enth lt: Hypromellose (E464), Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171), Triacetin (E1518) und Carnaubawachs (E903). Eine Tablette enth lt bis zu 0,12 mg Natrium und insgesamt 222 mg Lactose (als Monohydrat).
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 409.79 | 354.43 | -55.36 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 462.10 | 401.90 | -60.20 | 01.12.2025 |
| 01.04.2025 | Fabrikabgabepreis | 436.06 | 409.79 | -26.27 | 01.04.2025 |
| 01.04.2025 | Publikumspreis | 490.65 | 462.10 | -28.55 | 01.04.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 517.50 | 490.65 | -26.85 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 517.00 | 517.50 | +0.50 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.03.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 436.06 | Neu | 01.03.2020 |
| 01.03.2020 | Publikumspreis | — | 517.00 | Neu | 01.03.2020 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.