← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Ajovy Inj Lös 225 mg/1.5 ml Fertspr 1.5 ml
Fremanezumabum 225 mg

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erteilung der Kostengutsprache hat eine Dauer von 12 Monaten abzudecken. Die Diagnosestellung, die Verordnung von AJOVY und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch einen Facharzt FMH der Neurologie erfolgen. Die Packung AJOVY 3 Fertigspritzen wird lediglich für die explizite Verschreibung des vierteljährlichen Dosierungsschemas vergütet. AJOVY wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit während mindestens eines Jahres vorbestehender chronischer Migräne (Baseline: Mindestens 15 Migränetage pro Monat und von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate) oder episodischer Migräne (Baseline: Mindestens 8 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate mit Aura oder mit starker Schmerzintensität kombiniert mit starker Übelkeit/Erbrechen oder stark beeinträchtigender Photophobie oder Phonophobie) vergütet, sofern die Patienten auf mindestens zwei prophylaktische Therapien mit einem Betablocker, Kalziumantagonisten, Antikonvulsivum oder Amitriptylin die je während mindestens 3 Monaten eingesetzt wurden, unzureichend angesprochen haben oder bei denen alle oben aufgeführten Migräneprophylaktika (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) kontra-indiziert sind oder wenn diese Therapien (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) aufgrund von belegten, klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden musste. Ein unzureichendes Ansprechen gilt als belegt, wenn nach 3-monatiger Behandlung mit einem Migräneprophylaktikum keine Reduktion der Migränetage um mindestens 50% gegenüber Therapiebeginn erzielt wurde. Auf Verlangen müssen dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers folgende Dokumente eingereicht werden: - Dokumentation der Therapiedauer vor der Behandlung mit AJOVY und des unzureichenden Ansprechens der Prophylaktika (z.B. anhand der
Aktuelle Preise (CHF)
- 405.97Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2024 (BAG)
- 457.95Publikumspreisgültig ab 01.08.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff Fremanezumab oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen Anaphylaktische Reaktionen sind mit Fremanezumab selten berichtet worden (siehe Unerw nschte Wirkungen ). Die meisten Reaktionen sind innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung aufgetreten, allerdings waren einige Reaktionen verz gert. Patienten sollten ber die Symptome in Verbindung mit Überempfindlichkeitsreaktionen gewarnt werden. Falls eine schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktion auftritt, soll eine geeignete Therapie eingeleitet und die Behandlung mit Fremanezumab nicht fortgesetzt werden (siehe
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Saccharose, Natriumedetat, Polysorbat 80, Wasser f r Injektionszwecke. Die Fertigspritze und der Fertigpen enthalten 0.025 mg Natrium pro 1.5 ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.08.2024 | Fabrikabgabepreis | 445.08 | 405.97 | -39.11 | 01.08.2024 |
| 01.08.2024 | Publikumspreis | 500.45 | 457.95 | -42.50 | 01.08.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 527.85 | 500.45 | -27.40 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 527.35 | 527.85 | +0.50 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.11.2021 | Fabrikabgabepreis | 451.76 | 445.08 | -6.68 | 01.11.2021 |
| 01.11.2021 | Publikumspreis | 535.00 | 527.35 | -7.65 | 01.11.2021 |
| 01.02.2021 | Fabrikabgabepreis | 498.92 | 451.76 | -47.16 | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Publikumspreis | 589.15 | 535.00 | -54.15 | 01.02.2021 |
| 01.02.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 498.92 | Neu | 01.02.2020 |
| 01.02.2020 | Publikumspreis | — | 589.15 | Neu | 01.02.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ajovy Inj Lös 225 mg/1.5 ml s.c. Fertpen 1.5 mlFremanezumabum 225 mg7680678430014 · PC 7783057 · Fertpen 1.5 ml | Teva Pharma AG | 10 % | 457.95 | ||||
| Ajovy Inj Lös 225 mg/1.5 ml 3 Fertspr 1.5 mlFremanezumabum 225 mg7680672840024 · PC 7759460 · 3 Fertspr 1.5 ml | Teva Pharma AG | 10 % | 1340.95 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.