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Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertpen 3 Dos
Mepolizumabum 100 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> / <b>Schweres eosinophiles Asthma</b><br> Die Verschreibung darf ausschliesslich durch Fachärzte für Pneumologie, Allergologie und Immunologie erfolgen.<br> Als Zusatztherapie mit einer Dosierung von maximal 100 mg alle 4 Wochen bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit schwerem eosinophilem Asthma, gekennzeichnet durch folgende Kriterien:<br> <br> Eine Eosinophilenzahl im Blut von ≥ 0.3 G/L und mindestens 4 klinisch relevante Exazerbationen in den vorausgegangenen 12 Monaten trotz maximal möglichen Dosierungen auf GINA-Stufe 4 (hochdosierte inhalative Kortikosteroide plus zusätzlicher Kontroller), die eine intermittierende Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden benötigten<br> ODER<br> Eine Eosinophilenzahl im Blut von ≥ 0.3 G/L bevor eine Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden begonnen worden war und mindestens 2 klinisch relevanten Exazerbationen in den vergangenen 12 Monaten bei Patienten/ -Innen, die nur aufgrund einer Erhaltungstherapie für mindestens 6 Monate in den letzten 12 Monaten mit systemischen Kortikosteroiden (GINA-Stufe 5) eine Krankheitskontrolle erreichen.<br> <br> Spätestens nach 8 Gaben und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg durch einen Facharzt der Pneumologie, Allergologie oder Immunologie zu überprüfen.<br> Die Fortsetzung der Therapie nach dieser Überprüfung bedarf einer weiteren Kostengutsprache bei bestätigtem Therapieerfolg. Ein Therapieerfolg entspricht:<br> • bei Behandlung auf Gina-Stufe-4: eine Reduktion von mindestens 50 % der Exazerbationen im Vergleich zu Therapiebeginn und im Folgenden maximal gleichbleibender Exazerbationsrate<br> ODER<br> • bei Behandlung auf Gina-Stufe-5 mit systemischen Kortikosteroiden: Reduktion der Exazerbationsrate bei maximal gleichbleibender oder reduzierter Dosis der oralen Steroide und im Folgenden maximal gleichbleibender Exazerbationsrate bei stabiler Dosis der oralen Steroide<br> O
Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Schweres eosinophiles Asthma Nucala ist angezeigt als Zusatztherapeutikum bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit schwerem eosinophilem Asthma, gekennzeichnet durch folgende Kriterien: · mindestens zwei Exazerbationen in den vorausgegangenen 12 Monaten unter aktueller Standardtherapie (hochdosierte inhalative Kortikosteroide plus zus tzliche Erhaltungstherapie) und/oder Notwendigkeit zur Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden. · Eosinophilenzahl im Blut von 0.15 G/L* (entspricht 150 Zellen/ L) bei Behandlungsbeginn oder von 0.3 G/L (entspricht 300 Zellen/ L) in den vorausgegangenen 12 Monaten. * F r genauere Angaben zur Patientenpopulation siehe Rubrik Eigenschaften/Wirkungen , Klinische Wirksamkeit und Sicherheit Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) Nucala ist angezeigt als Zusatztherapeutikum zu intranasalen Kortikosteroiden bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), die mit intermittierenden systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Saccharose, Natriummonohydrogenphosphat-Heptahydrat, Citronens ure-Monohydrat, Polysorbat 80, Natriumedetat, Wasser f r Injektionszwecke. Gesamt-Natriumgehalt: 0,72 mg/mL.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2025 | Fabrikabgabepreis | 2929.89 | — | Gestrichen | |
| 01.07.2025 | Publikumspreis | 3202.85 | — | Gestrichen | |
| 01.03.2025 | Fabrikabgabepreis | 3166.00 | 2929.89 | -236.11 | 01.03.2025 |
| 01.03.2025 | Publikumspreis | 3459.65 | 3202.85 | -256.80 | 01.03.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 3494.55 | 3459.65 | -34.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 3491.15 | 3494.55 | +3.40 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.01.2023 | Fabrikabgabepreis | 3181.79 | 3166.00 | -15.79 | 01.01.2023 |
| 01.01.2023 | Publikumspreis | 3507.35 | 3491.15 | -16.20 | 01.01.2023 |
| 01.11.2022 | Fabrikabgabepreis | 3687.87 | 3181.79 | -506.08 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Publikumspreis | 4026.05 | 3507.35 | -518.70 | 01.11.2022 |
| 01.02.2021 | Fabrikabgabepreis | — | 3687.87 | Neu | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Publikumspreis | — | 4026.05 | Neu | 01.02.2021 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertspr 1 DosMepolizumabum 100 mg7680673510018 · PC 7769442 · Fertspr 1 Dos | GlaxoSmithKline AG | 10 % | 1014.15 | ||||
| Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertpen 1 DosMepolizumabum 100 mg7680673500019 · PC 7769440 · Fertpen 1 Dos | GlaxoSmithKline AG | 10 % | 1014.15 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.