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Piqray Filmtabl 200 mg Blist 28 Stk
Alpelisibum 200 mg

Zur Behandlung ausschliesslich in Kombination mit Fulvestrant von postmenopausalen Frauen mit Hormon-Rezeptor (HR)-positivem, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation nach Fortschreiten der Erkrankung, wenn die Patienten zuvor eine endokrine Therapie einschliesslich eines Aromatase Inhibitors erhalten haben: ‒ als Erstlinientherapie im fortgeschrittenen Stadium nach Progression während neoadjuvanter oder adjuvanter endokriner Therapie oder nach Rezidiv innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der adjuvanten endokrinen Therapie. ‒ als Zweitlinientherapie nach Versagen der endokrinen Erstlinientherapie im fortgeschrittenen Stadium. Kein Einsatz bei viszeraler Krise. Keine vorangehende Chemotherapie (ausser neoadjuvant/adjuvante Chemotherapie). Keine vorangehende Therapie mit einem der folgenden Arzneimittel: Fulvestrant, PI3K-Inhibitor, mTOR-Inhibitor oder AKT-Inhibitor. Die Patienten dürfen maximal bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin auf jede bezogene Packung Piqray einen festgelegten Betrag des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung je Packungsgrösse und Dosisstärke bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesen Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 2894.74Fabrikabgabepreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)
- 3164.60Publikumspreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Piqray wird in Kombination mit Fulvestrant angewendet f r die Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormon-Rezeptor (HR)-positivem, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation nach Fortschreiten der Erkrankung, wenn die Patienten zuvor eine endokrine Therapie einschliesslich eines Aromatase Inhibitors erhalten haben
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Filmtablettenkern: cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum A corresp. max. 0.21mg, 0.63mg resp. 0.84mg Natrium pro 50mg, 150mg resp. 200mg Tablette, hypromellosum, magnesii stearas. Tabletten berzug: Hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 4000, talcum, ferri oxidum rubrum, ferri oxidum nigrum.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2026 | Fabrikabgabepreis | 2982.21 | 2894.74 | -87.47 | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Publikumspreis | 3259.75 | 3164.60 | -95.15 | 01.03.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 3306.00 | 3259.75 | -46.25 | 01.07.2024 |
| 01.03.2024 | Fabrikabgabepreis | 3280.38 | 2982.21 | -298.17 | 01.03.2024 |
| 01.03.2024 | Publikumspreis | 3611.90 | 3306.00 | -305.90 | 01.03.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 3608.40 | 3611.90 | +3.50 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.11.2022 | Fabrikabgabepreis | 4164.24 | 3280.38 | -883.86 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Publikumspreis | 4514.35 | 3608.40 | -905.95 | 01.11.2022 |
| 01.03.2021 | Fabrikabgabepreis | — | 4164.24 | Neu | 01.03.2021 |
| 01.03.2021 | Publikumspreis | — | 4514.35 | Neu | 01.03.2021 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.