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Vocabria Filmtabl 30 mg Fl 30 Stk
Cabotegravirum 30 mg

VOCABRIA Tabletten werden nur in Kombination mit Rilpivirin Tabletten zur kurzfristigen Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen vergütet, die seit mindestens 6 Monaten vor Umstellung auf die Cabotegravir-Rilpivirin-Kombination unter einer stabilen antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert (HIV-1 RNA <50 Kopien/ml) sind und keine bekannten oder vermuteten Resistenzen gegen sowie in der Vorgeschichte kein virologisches Versagen mit Wirkstoffen aus der NNRTI- oder INI-Klasse aufweisen. VOCABRIA Tabletten werden vergütet zur oralen Einleitungsbehandlung, um vor Therapiebeginn mit langwirksamen Cabotegravir-Injektionen die Verträglichkeit von Cabotegravir in Kombination mit Rilpivirin Tabletten zu testen oder als orale Überbrückungsbehandlung für Erwachsene, die geplante Cabotegravir-Injektionen versäumen werden.
Aktuelle Preise (CHF)
- 547.13Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 611.45Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
In folgenden F llen ist Cabotegravir kontraindiziert: · bei bekannter Überempfindlichkeit gegen ber Cabotegravir oder einem anderen Bestandteil der Tabletten · bei Einnahme starker UGT1A1 Induktoren wie z.B. von Rifampicin, Rifapentin, Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin und Oxcarbazepin, da erwartet wird, dass sie die Cabotegravir-Plasmakonzentrationen verringern und zu einem Verlust der virologischen Antwort f hren k nnen. Vocabria Tabletten sind nur in Kombination mit Rilpivirin Tabletten zur Behandlung einer HIV-1 Infektion indiziert, daher sollte auch die Fachinformation f r Rilpivirin Tabletten beachtet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Überempfindlichkeitsreaktionen In Verbindung mit Integrase-Inhibitoren, einschliesslich Cabotegravir, wurden Überempfindlichkeitsreaktionen gemeldet. Diese Reaktionen waren gekennzeichnet durch Ausschlag, konstitutionelle Auff lligkeiten sowie bisweilen Organdysfunktionen einschliesslich Lebersch den. Zur Identifizierung von Patienten, bei denen das Risiko einer Überempfindlichkeitsreaktion besteht, wurde in klinischen Studien eine orale Einleitungsbehandlung mit Cabotegravir durchgef hrt.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tablettenkern: Lactose Monohydrat 163,59 mg, Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Natriumst rkeglykolat Typ A (entspricht 1,15 1,72 mg Natrium pro Tablette), Magnesiumstearat. Film berzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400. Der Gesamtnatriumgehalt betr gt 2,67 3,59 mg Natrium pro Tablette.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 599.80 | 547.13 | -52.67 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 668.75 | 611.45 | -57.30 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 705.65 | 668.75 | -36.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 704.95 | 705.65 | +0.70 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.03.2022 | Fabrikabgabepreis | — | 599.80 | Neu | 01.03.2022 |
| 01.03.2022 | Publikumspreis | — | 704.95 | Neu | 01.03.2022 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vocabria Depot Inj Susp 600 mg/3ml Durchstf 3 mlCabotegravirum 600 mg7680677400025 · PC 7817782 · Durchstf 3 ml | ViiV Healthcare GmbH | 10 % | 1256.30 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.