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Buvidal Depot Inj Lös 8 mg/0.16ml Fertspr 1 Stk
Buprenorphinum 8 mg

Gemäss Anhang 1 zur KLV (SR 832.112.31), vgl. Kapitel 8, Psychiatrie und Psychotherapie, Opioidagonistentherapie (OAT) bei Opioidabhängigkeitssyndrom. Zur Substitutionsbehandlung bei Opioidabhängigkeit, bei Patienten, bei denen eine orale Buprenorpintherapie ungenügend angesprochen hat. Die Wochen-Depot-Injektion dient zur Anbehandlung.
Aktuelle Preise (CHF)
- 54.96Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
- 76.20Publikumspreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
). Patienten mit Nierenfunktionsst rung en Bei Patienten mit Nierenfunktionsst rung ist keine Änderung der Buprenorphin-Dosis erforderlich. Bei der Anwendung bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30 ml/min) ist Vorsicht geboten (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Pharmakokinetik ). Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit von Buprenorphin bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist nicht erwiesen (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ). Es liegen keine Daten vor. Art der Anwendung Buvidal ist nur zur subkutanen Anwendung bestimmt. Es sollte langsam und vollst ndig in das subkutane Gewebe verschiedener Bereiche (Ges ss , Oberschenkel, Bauch oder Oberarm) injiziert werden, sofern ausreichend subkutanes Gewebe vorhanden ist. Jeder Bereich kann mehrere Injektionsstellen aufweisen. Sowohl bei w chentlichen als auch bei monatlichen Injektionen sollte eine Rotation der Injektionsstellen erfolgen. Es sollten mindestens 8 Wochen vor einer erneuten Injektion einer w chentlichen Dosis in eine der zuvor verwendeten Injektionsstellen vergehen.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🥜 Soja/Erdnuss
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Buprenorphin. Hilfsst off e W chentliches Buvidal : Phosphatidylcholin aus Soja, Glyceroldioleat , wasserfreies Ethanol ( 15 , 31 mg pro 8 mg Dosis ; 30 , 62 mg pro 16 mg Dosis ; 45 , 94 mg pro 24 mg Dosis ; 61 , 25 mg pro 32 mg Dosis ) . Monatliches Buvidal : Phosphatidylcholin aus Soja, Glyceroldioleat , N - Methylpyrrolidon .
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 54.96 | Neu | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Publikumspreis | — | 76.20 | Neu | 01.01.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Buprenorphin-Mepha Subling Tabl 8 mg 7 StkBuprenorphinum 8 mg7680651880058 · PC 6254055 · 7 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 37.80 | CHF 15.36 | MZ | |
| Buprenorphin-Mepha Subling Tabl 8 mg 28 StkBuprenorphinum 8 mg7680651880065 · PC 6254061 · 28 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 95.20 | MZ |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.