Price Radar SLby ERUNNA SA

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Buvidal Depot Inj Lös 8 mg/0.16ml Fertspr 1 Stk

Buprenorphinum 8 mg

GTIN 7680679410084 · Pharmacode 1125796 · ATC N07BC01 · Future Health Pharma GmbH · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.01.2025 (BAG)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Gemäss Anhang 1 zur KLV (SR 832.112.31), vgl. Kapitel 8, Psychiatrie und Psychotherapie, Opioidagonistentherapie (OAT) bei Opioidabhängigkeitssyndrom. Zur Substitutionsbehandlung bei Opioidabhängigkeit, bei Patienten, bei denen eine orale Buprenorpintherapie ungenügend angesprochen hat. Die Wochen-Depot-Injektion dient zur Anbehandlung.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

). Patienten mit Nierenfunktionsst rung en Bei Patienten mit Nierenfunktionsst rung ist keine Änderung der Buprenorphin-Dosis erforderlich. Bei der Anwendung bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30 ml/min) ist Vorsicht geboten (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Pharmakokinetik ). Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit von Buprenorphin bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist nicht erwiesen (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ). Es liegen keine Daten vor. Art der Anwendung Buvidal ist nur zur subkutanen Anwendung bestimmt. Es sollte langsam und vollst ndig in das subkutane Gewebe verschiedener Bereiche (Ges ss , Oberschenkel, Bauch oder Oberarm) injiziert werden, sofern ausreichend subkutanes Gewebe vorhanden ist. Jeder Bereich kann mehrere Injektionsstellen aufweisen. Sowohl bei w chentlichen als auch bei monatlichen Injektionen sollte eine Rotation der Injektionsstellen erfolgen. Es sollten mindestens 8 Wochen vor einer erneuten Injektion einer w chentlichen Dosis in eine der zuvor verwendeten Injektionsstellen vergehen.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 13.02.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍷 Ethanol🥜 Soja/Erdnuss

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe Buprenorphin. Hilfsst off e W chentliches Buvidal : Phosphatidylcholin aus Soja, Glyceroldioleat , wasserfreies Ethanol ( 15 , 31 mg pro 8 mg Dosis ; 30 , 62 mg pro 16 mg Dosis ; 45 , 94 mg pro 24 mg Dosis ; 61 , 25 mg pro 32 mg Dosis ) . Monatliches Buvidal : Phosphatidylcholin aus Soja, Glyceroldioleat , N - Methylpyrrolidon .

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

ErfasstPreisVorher (CHF)Nachher (CHF)DifferenzGültig ab (BAG)
01.01.2025Fabrikabgabepreis 54.96 Neu 01.01.2025
01.01.2025Publikumspreis 76.20 Neu 01.01.2025

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

ArzneimittelZulassungsinhaberinTypSBPP (CHF) Verf.
Buprenorphin-Mepha Subling Tabl 8 mg 7 StkBuprenorphinum 8 mg7680651880058 · PC 6254055 · 7 StkMepha Pharma AGGeneric product 10 % 37.80 Laktose MZ
Buprenorphin-Mepha Subling Tabl 8 mg 28 StkBuprenorphinum 8 mg7680651880065 · PC 6254061 · 28 StkMepha Pharma AGGeneric product 10 % 95.20 Laktose MZ

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.