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Enhertu Inf Konz 100 mg Durchstf 1 Stk
Trastuzumabum deruxtecanum 100 mg

Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. Nur bis zur Progression der Krankheit . Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21338.XX) zu enthalten. Die Firma Daiichi Sankyo (Schweiz) AG vergütet bei Brustkrebs auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum jeweiligen Bezugspunkt versichert war, einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG gibt dem Krankenversicherer bei der ersten Aufforderung die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1414.33Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 1554.60Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
, siehe Rubrik Indikationen/Anwendungsm glichkeiten . ENHERTU 100 mg Pulver f r ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Zusammensetzung Wirkstoffe Trastuzumabum deruxtecanum besteht aus einem Antik rper (hergestellt in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters mittels rekombinanter DNA-Technologie), der via einen Linker mit dem Topoisomerase I Inhibitor DXd konjugiert ist. Hilfsstoffe L-Histidinum, L-Histidini hydrochloridum monohydricum, Saccharum, Polysorbatum 80. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Pulver f r ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung. Weisses bis gelblich-weisses lyophilisiertes Pulver. Eine Durchstechflasche mit lyophilisiertem Pulver f r ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung enth lt 100 mg Trastuzumab deruxtecan.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L-Histidinum, L-Histidini hydrochloridum monohydricum, Saccharum, Polysorbatum 80.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 1551.85 | 1414.33 | -137.52 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 1704.15 | 1554.60 | -149.55 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1765.20 | 1704.15 | -61.05 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1763.50 | 1765.20 | +1.70 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.11.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 1551.85 | Neu | 01.11.2023 |
| 01.11.2023 | Publikumspreis | — | 1763.50 | Neu | 01.11.2023 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.