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Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigspr 4 Fertspr 1 ml
Etanerceptum 50 mg

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit NEPEXTO bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit NEPEXTO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 610.45Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
- 685.45Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Rheumatoide Arthritis Nepexto ist indiziert zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis (Erwachsene), wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzul nglich war. Nepexto kann in Kombination mit Methotrexat verwendet werden f r Patienten, die auf Methotrexat alleine ungen gend angesprochen haben. Des Weiteren ist Nepexto indiziert zur Behandlung von schwerer aktiver und progressiver Formen der rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind. Durch R ntgenuntersuchungen wurde gezeigt, dass Etanercept bei dieser Patientenpopulation die Progression der durch die Krankheit hervorgerufenen strukturellen Sch digungen verlangsamt. Juvenile idiopathische Arthritis Nepexto ist indiziert zur Behandlung der Polyarthritis (Rheumafaktor-positiv oder -negativ) und der erweiterten (extended) Oligoarthritis bei Kindern und Jugendlichen (ab dem Alter von 2 Jahren), die unzureichend auf eine Methotrexat-Behandlung angesprochen haben oder eine Methotrexat-Behandlung nicht vertragen.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Nepexto Injektionsl sung in einer Fertigspritze und Nepexto Injektionsl sung im Fertigpen Glycinum, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, saccharum, acidum hydrochloridum (zur pH Einstellung), natrii hydroxidum (zur pH Einstellung), aqua ad injectabile. Gesamtgehalt an Natrium: 3 mg/ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | 693.89 | 610.45 | -83.44 | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | 771.05 | 685.45 | -85.60 | 01.09.2026 |
| 01.05.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 693.89 | Neu | 01.05.2025 |
| 01.05.2025 | Publikumspreis | — | 771.05 | Neu | 01.05.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigspr 2 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681490036 · PC 1135675 · 2 Fertspr 1 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 371.85 | CHF 40.00 | ||
| Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertspr 2 StkEtanerceptum 50 mg7680663250023 · PC 7673268 · Fertspr 2 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 417.30 | CHF 40.00 | ||
| Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 2 StkEtanerceptum 50 mg7680663230025 · PC 7673280 · Fertigpen 2 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 417.30 | CHF 40.00 | ||
| Erelzi Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680661750068 · PC 7298540 · 2 Fertspr 1 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 417.30 | CHF 40.00 | ||
| Enbrel Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680577110024 · PC 3514981 · 2 Fertspr 1 ml | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 455.15 | CHF 40.00 | ||
| Enbrel MyClic Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680600250024 · PC 6962562 · 2 Fertpen 1 ml | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 455.15 | CHF 40.00 | ||
| Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 4 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681500018 · PC 1135678 · 4 Fertpen 1 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 685.45 | |||
| Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertspr 4 StkEtanerceptum 50 mg7680663250016 · PC 7673251 · Fertspr 4 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 771.05 | |||
| Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 4 StkEtanerceptum 50 mg7680663230018 · PC 7673274 · Fertigpen 4 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 771.05 | |||
| Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681500032 · PC 1135677 · 2 Fertpen 1 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 371.85 | CHF 40.00 | Z | |
| Erelzi SensoReady Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680661760029 · PC 7298729 · 2 Fertpen 1 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 417.30 | CHF 40.00 | Z |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.