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Qinlock Tabl 50 mg Fl 90 Stk
Ripretinibum 50 mg

QINLOCK ist in einer Dosierung von maximal 150 mg einmal täglich zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die mindestens 3 vorherige Therapien mit Kinaseinhibitoren, darunter Imatinib, Sunitinib und Regorafenib, erhalten haben, angezeigt. Die Patienten müssen eine adäquate Organfunktion und Knochenmarksreserve aufweisen. Die Verordnung von QINLOCK darf ausschliesslich durch einen Facharzt für Onkologie mit Erfahrung in der Behandlung von GIST erfolgen. QINLOCK darf nicht mit anderen onkologischen Therapien kombiniert werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung QINLOCK einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21521.01
Aktuelle Preise (CHF)
- 17745.44Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 18514.60Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
QINLOCK ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die mindestens 3 vorherige Therapien mit Kinaseinhibitoren , darunter Imatinib, erhalten haben (siehe Rubrik Klinische Wirksamkeit )
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Ripretinib Hilfsst off e Crospovidon , Hypromelloseacetatsuccinat , Lactose-Monohydrat (179 mg pro Tablette), Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose und Sili z iumdioxid .
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 19135.37 | 17745.44 | -1389.93 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 19940.70 | 18514.60 | -1426.10 | 01.12.2025 |
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 19135.37 | Neu | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | — | 19940.70 | Neu | 01.12.2024 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.