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Hepcludex Trockensub 2 mg Durchstf 30 Stk
Bulevirtidum 2 mg

HEPCLUDEX wird nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes vergütet. HEPCLUDEX wird vergütet zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie mit Schwerpunkt Hepatologie oder Fachärzte der Infektiologie erfolgen. HEPCLUDEX wird nur unter folgenden Voraussetzungen vergütet: • In einer Dosierung von maximal 2 mg / Tag • Als HDV-Monotherapie • Nur in Kombination mit einer Therapie der zugrundeliegenden HBV-Infektion
Aktuelle Preise (CHF)
- 5014.48Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
- 5452.65Publikumspreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Hepcludex wird angewendet zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion bei erwachsenen Patienten und Kindern ab einem Alter von 3 Jahren und mit einem K rpergewicht von mindestens 10 kg mit kompensierter Lebererkrankung, die im Plasma (oder Serum) positiv auf HDV-RNA getestet wurden
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natriumcarbonat wasserfreies, Natriumhydrogencarbonat, Mannitol, Salzs ure (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung). Eine Einzeldosis-Durchstechflasche mit 2,0 mg Hepcludex enth lt 0,63 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2026 | Fabrikabgabepreis | 5449.37 | 5014.48 | -434.89 | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Publikumspreis | 5898.85 | 5452.65 | -446.20 | 01.05.2026 |
| 01.02.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 5449.37 | Neu | 01.02.2025 |
| 01.02.2025 | Publikumspreis | — | 5898.85 | Neu | 01.02.2025 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.