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Scemblix Filmtabl 20 mg Blist 60 Stk
Asciminibum 20 mg

Asciminib wird vergütet für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP), die neu diagnostiziert wurden oder die zuvor mit einem oder mehr Tyrosinkinaseinhibitoren behandelt wurden und ein Therapieversagen oder eine Unverträglichkeit darauf aufweisen. Mit Verschreibung von SCEMBLIX bei neu diagnostizierter Ph+ CML CP berücksichtigt die/der behandelnde Ärztin/Arzt bei der Wahl des passenden Tyrosinkinaseinhibitors umfassend und patientenindividuell den Nutzen und die Kosten. Die Voraussetzungen für eine Vergütung als Erstlinientherapien sind damit ohne weitere Dokumentationspflicht erfüllt. Eine Kostengutsprache ist nicht erforderlich. Die Vergütung erfolgt bis zur Krankheitsprogression. Der Therapieerfolg muss regelmässig gem. den aktuell gültigen Richtlinien unter Berücksichtigung hämatologischer, zytogenetischer (bei Knochenmarkuntersuchungen) oder molekularer Parameter überprüft werden. SCEMBLIX wird bei bestätigter T315I oder V299L Mutation und bei bekanntem Wiederauftreten einer CML-CP nach vorheriger Krankheitsprogression zu AP oder BP nicht vergütet.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1844.31Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2025 (BAG)
- 2022.20Publikumspreisgültig ab 01.06.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Scemblix ist indiziert f r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit · neu diagnostizierter oder c-abl Tyrosinkinaseinhibitor-vorbehandelter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leuk mie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP) (siehe Abschnitt Klinische Wirksamkeit ), · Ph+ CML-CP, die eine T315I-Mutation aufweisen
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe 20-mg-Filmtabletten: Lactose-Monohydrat 43 mg, mikrokristalline Cellulose (E460i), Hydroxypropylcellulose (E463), Croscarmellose-Natrium (E468), Polyvinylalkohol (E1203), Titandioxid (E171), Magnesiumstearat (E470b), Talkum (E553b), hochdisperses Siliciumdioxid, Eisenoxid (E172, gelb und rot), Lecithin (E322), Xanthangummi (E415). Eine 20 mg Filmtablette enth lt maximal 0,47 mg Natrium. 40-mg-Filmtabletten: Lactose-Monohydrat 86 mg, mikrokristalline Cellulose (E460i), Hydroxypropylcellulose (E463), Croscarmellose-Natrium (E468), Polyvinylalkohol (E1203), Titandioxid (E171), Magnesiumstearat (E470b), Talkum (E553b), hochdisperses Siliciumdioxid, Eisenoxid (E172, schwarz und rot), Lecithin (E322), Xanthangummi (E415). Eine 40 mg Filmtablette enth lt maximal 0,93 mg Natrium. 100-mg-Filmtabletten: Lactose-Monohydrat 216 mg, mikrokristalline Cellulose (E460i), Hydroxypropylcellulose (E463), Croscarmellose-Natrium (E468), Polyvinylalkohol (E1203), Titandioxid (E171), Magnesiumstearat (E470b), Talkum (E553b), hochdisperses Siliciumdioxid, Eisenoxid (E172, schwarz und rot), Lecithin (E322), Xanthangummi (E415). Eine 100 mg Filmtablette enth lt maximal 2,33 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.06.2025 | Fabrikabgabepreis | 2130.99 | 1844.31 | -286.68 | 01.06.2025 |
| 01.06.2025 | Publikumspreis | 2334.00 | 2022.20 | -311.80 | 01.06.2025 |
| 01.07.2024 | Fabrikabgabepreis | 2369.01 | 2130.99 | -238.02 | 01.07.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2662.30 | 2334.00 | -328.30 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 2659.70 | 2662.30 | +2.60 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.01.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 2369.01 | Neu | 01.01.2023 |
| 01.01.2023 | Publikumspreis | — | 2659.70 | Neu | 01.01.2023 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Scemblix Filmtabl 40 mg Blist 60 StkAsciminibum 40 mg7680684410024 · PC 7843917 · Blist 60 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 4028.00 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.