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Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertspr (Doppelpackung) 2 Stk
Bimekizumabum 320 mg
Aktive mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa (HS) / Acne inversa (nur 160 mg/ml 1 Fertigspritze/Fertigpen 2ml oder 160 mg/ml 2 Fertigspritzen/Fertigpens 1ml) Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa, die unzureichend auf eine systemische Antibiotikatherapie angesprochen haben. Bei Patienten, die nach 16 Wochen kein Ansprechen nach HiSCR von mindestens 50% zeigen, ist die Behandlung abzubrechen. Nicht zusammen mit TNF-α Hemmer oder anderen Biologika. Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Verschreibung von BIMZELX in der Indikation Hidradenitis suppurativa kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Die UCB-Pharma SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der Hidradenitis suppurativa bezogenen Packung BIMZELX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. In der Indikation Hidradenitis suppurativa werden nur die Packung BIMZELX zu 320mg 1 Stück oder 160 mg 2 Stück vergütet. Folgende Indikationscodes sind an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21476.05 / 21477.05
Aktuelle Preise (CHF)
- 1831.84Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
- 2008.65Publikumspreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Plaque-Psoriasis Bimzelx wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die f r eine systemische Therapie infrage kommen. Psoriasis-Arthritis Bimzelx wird allein oder in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis angewendet, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Axiale Spondyloarthritis Nicht-r ntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) Bimzelx wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer aktiver nicht-r ntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entz ndung, welche auf nicht-steroidale Antirheumatika (NSARs oder non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben, angewendet. Objektive Anzeichen einer Entz ndung k nnen mittels erh htes C-reaktives Protein (CRP) und Magnetresonanztomographie (MRT) nachgewiesen werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Bimekizumabum 320 mg · 2 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 2008.65 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 2209.52 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 2008.65 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertspr (Doppelpackung) 2 Stk (CHF 2008.65) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Glycin, Natriumacetat-Trihydrat (E 262), Eisessig, Polysorbat 80, Wasser f r Injektionszwecke ben tigt f r ein Volumen von 1 ml oder 2 ml. Jeder Fertigpen (1 ml) enth lt 0,45 mg Natrium. Jeder Fertigpen (2 ml) enth lt 0,90 mg Natrium. Jede Fertigspritze (1 ml) enth lt 0,45 mg Natrium. Jede Fertigspritze (2 ml) enth lt 0,90 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2026 | Fabrikabgabepreis | 1916.26 | 1831.84 | -84.42 | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Publikumspreis | 2100.45 | 2008.65 | -91.80 | 01.05.2026 |
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | 1950.86 | 1916.26 | -34.60 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | 2138.10 | 2100.45 | -37.65 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Fabrikabgabepreis | 2143.41 | 1950.86 | -192.55 | 01.07.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2414.65 | 2138.10 | -276.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 2412.30 | 2414.65 | +2.35 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2022 | Fabrikabgabepreis | — | 2143.41 | Neu | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Publikumspreis | — | 2412.30 | Neu | 01.12.2022 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bimzelx Inj Lös 160 mg/1 ml Fertpen (Doppelpackung) 2 StkBimekizumabum 320 mg7680686120020 · PC 1000289 · 2 Stk | UCB-Pharma SA | 10 % | 2008.65 | ||||
| Bimzelx Inj Lös 320 mg/2 ml Fertspr (Einzelpackung) 1 StkBimekizumabum 320 mg7680685480033 · PC 1159586 · 1 Stk | UCB-Pharma SA | 10 % | 2008.65 | ||||
| Bimzelx Inj Lös 320 mg/2 ml Fertpen (Einzelpackung) 1 StkBimekizumabum 320 mg7680686120037 · PC 1159585 · 1 Stk | UCB-Pharma SA | 10 % | 2008.65 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.